- 心情抒發
什麼是頸部透明帶檢查....
如題.........聽說那個檢查是在檢查唐氏症之前做的,為何我的醫生沒叫我做ㄋ,就只做唐氏症ㄋ,水水們有做頸部透明帶嗎,有人也沒做嗎..
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什麼是頸部透明帶檢查....
什麼是頸部透明帶檢查....
醫生有叫我去做
醫生說大概10-14週內去做頸部透明帶檢查
醫生是說檢查胎兒頸部透明帶的厚度是否有異常
再配合16週抽血檢查
主要是檢查是否為唐氏症高危險群
我預計下禮拜三要去醫院檢查
這禮拜一去產檢時..護士小姐還特地提醒我說
一次檢查一個胎兒是800元
因為我是雙胞胎..所以要1600元
真是讓我當場傻眼..原來也有人頭制的..ㄏㄏㄏ
水水只要再10-14週內都可以醫院做喔!!
ufoo
醫生說大概10-14週內去做頸部透明帶檢查
醫生是說檢查胎兒頸部透明帶的厚度是否有異常
再配合16週抽血檢查
主要是檢查是否為唐氏症高危險群
我預計下禮拜三要去醫院檢查
這禮拜一去產檢時..護士小姐還特地提醒我說
一次檢查一個胎兒是800元
因為我是雙胞胎..所以要1600元
真是讓我當場傻眼..原來也有人頭制的..ㄏㄏㄏ
水水只要再10-14週內都可以醫院做喔!!
ufoo
什麼是頸部透明帶檢查？
主要原理是胎兒頸部後方的皮下積水空隙，
在超音波掃描時會出現透明帶狀，再測量介於皮膚和組織間的空隙厚度，
有染色體異常或先天性畸形的胎兒，其頸部透明帶會增厚。
目前會利用超音波測量的結果合併母親年齡，以電腦軟體計算
並評估胎兒唐氏症的機率。
最適合的檢查時間是在懷孕 11-13 週左右。
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頸部透明帶檢測提早發現異常胎兒
【記者聞彥�南市報導】孕婦在妊娠初期，奇美醫院全力推廣超音波掃描胎兒頸部透明帶厚度及鼻骨測量，來預估胎兒染色體異常，以安排羊膜穿刺或絨毛膜取樣，提早診斷發現異常胎兒，比傳統篩檢提早三週終止妊娠，減少母體發生感染及其他合併症危險。
奇美醫院婦科醫生林彥昇表示，胎兒頸部透明帶厚度檢測，即在孕婦懷孕第十一至十四週時，利用超音波掃描，測量胎兒頸部後方皮下積水空隙厚度，染色體異常胎兒，特別是唐氏症兒，該頸部透明帶會明顯增厚，並有鼻骨缺陷的可能。一旦篩檢發現異常，可提早安排進一步檢查，以便妊娠十八週以前獲得確定診斷報告，減少孕婦焦慮期，若有引產必要，也較晚期安全。
林彥昇醫師強調，利用超音波進行「胎兒頸部透明帶厚度檢測」，併同孕婦年齡因素考量，可達七成五的偵測率；若再加上母血生化篩檢，偵測率高達九成，簡單又安全，目前已成英國及部分歐洲國家孕婦例行產檢項目，執行上困難度僅在於測量人為偏差。
目前台灣傳統產檢方式，多半於妊娠十四至十六週，以母血BhCG及AFP值進行唐氏症篩檢，若檢驗指數異常，再進行羊膜穿刺等檢查，通常待確定胎兒異常時，大多妊娠二十週以上，是否拿掉胎兒，總讓準媽媽及家屬們左右為難。另一方面，此時期引產，不僅母體危險性較高，且發生感染、失血過多，或子宮頸受傷等合併症的機率也相對提高。
目前，英國「胎兒醫學協會」（簡稱ＦＭＦ）提倡「胎兒頸部透明帶厚度」超音波掃描，並配合國外已發展出來的新式快速生化檢測儀器(Kryptor)，只需三十分鐘就可檢測出母親血液的生化指標(FreeBhCG,PAPPA,AFP)。林彥昇醫生相信，台灣未來也將走上這樣產檢趨勢。
由於該協會已累積數萬個檢查樣本，發展出一套偵測標準，婦產科醫師可參考標準並合併參考孕婦年齡，依該標準來評估胎兒異常的可能機率，偵測率高達七成五。
若再加上母血生化篩檢報告及鼻骨缺陷，偵測率更高達九成。除大部份染色體異常可被偵測出外，部分先天性心臟病或身體器官異常的胎兒，也可提早被發現，奇美醫院將來也考慮引進嘉惠更多民眾。
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我是沒有做..
醫生是說我還不必做..^^"
主要原理是胎兒頸部後方的皮下積水空隙，
在超音波掃描時會出現透明帶狀，再測量介於皮膚和組織間的空隙厚度，
有染色體異常或先天性畸形的胎兒，其頸部透明帶會增厚。
目前會利用超音波測量的結果合併母親年齡，以電腦軟體計算
並評估胎兒唐氏症的機率。
最適合的檢查時間是在懷孕 11-13 週左右。
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頸部透明帶檢測提早發現異常胎兒
【記者聞彥�南市報導】孕婦在妊娠初期，奇美醫院全力推廣超音波掃描胎兒頸部透明帶厚度及鼻骨測量，來預估胎兒染色體異常，以安排羊膜穿刺或絨毛膜取樣，提早診斷發現異常胎兒，比傳統篩檢提早三週終止妊娠，減少母體發生感染及其他合併症危險。
奇美醫院婦科醫生林彥昇表示，胎兒頸部透明帶厚度檢測，即在孕婦懷孕第十一至十四週時，利用超音波掃描，測量胎兒頸部後方皮下積水空隙厚度，染色體異常胎兒，特別是唐氏症兒，該頸部透明帶會明顯增厚，並有鼻骨缺陷的可能。一旦篩檢發現異常，可提早安排進一步檢查，以便妊娠十八週以前獲得確定診斷報告，減少孕婦焦慮期，若有引產必要，也較晚期安全。
林彥昇醫師強調，利用超音波進行「胎兒頸部透明帶厚度檢測」，併同孕婦年齡因素考量，可達七成五的偵測率；若再加上母血生化篩檢，偵測率高達九成，簡單又安全，目前已成英國及部分歐洲國家孕婦例行產檢項目，執行上困難度僅在於測量人為偏差。
目前台灣傳統產檢方式，多半於妊娠十四至十六週，以母血BhCG及AFP值進行唐氏症篩檢，若檢驗指數異常，再進行羊膜穿刺等檢查，通常待確定胎兒異常時，大多妊娠二十週以上，是否拿掉胎兒，總讓準媽媽及家屬們左右為難。另一方面，此時期引產，不僅母體危險性較高，且發生感染、失血過多，或子宮頸受傷等合併症的機率也相對提高。
目前，英國「胎兒醫學協會」（簡稱ＦＭＦ）提倡「胎兒頸部透明帶厚度」超音波掃描，並配合國外已發展出來的新式快速生化檢測儀器(Kryptor)，只需三十分鐘就可檢測出母親血液的生化指標(FreeBhCG,PAPPA,AFP)。林彥昇醫生相信，台灣未來也將走上這樣產檢趨勢。
由於該協會已累積數萬個檢查樣本，發展出一套偵測標準，婦產科醫師可參考標準並合併參考孕婦年齡，依該標準來評估胎兒異常的可能機率，偵測率高達七成五。
若再加上母血生化篩檢報告及鼻骨缺陷，偵測率更高達九成。除大部份染色體異常可被偵測出外，部分先天性心臟病或身體器官異常的胎兒，也可提早被發現，奇美醫院將來也考慮引進嘉惠更多民眾。
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我是沒有做..
醫生是說我還不必做..^^"
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