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請問胎兒12週左右頸部透明帶


Lv1 BETTY1013

文章30

活動0

發表日期2007年6月18日

2007-06-18
上次產檢12週左右,我的產檢醫生有幫我看頸部透明帶,那時候說3cm,醫生說是在正常範圍內,因為我是第一胎,醫生說正常,所以我也沒有多想什麼.
但因為這幾天肚子都硬硬的,想說回去檢查看看有沒有問題,(今天是另外一個醫生,不是產檢的醫生)他翻翻我的病歷,就說頸部透明帶3cm,上次醫生有沒有說怎樣,有沒有叫你做羊膜穿刺?羊膜穿刺在我心裡是寶寶有問題才要做的不是嗎?心裡想然到3cm是不正常的,醫生的口氣聽起來3cm就像是有問題,還跟我說了一些話,讓我心裡一直擔心起來,擔心寶寶是不是有問題.真不知道要聽哪個醫生說的!
想請問水水:
我有上網查資料,有大於3cm是不正常,也有小於4cm是正常,頸部透明帶到底正常值是多少?有水水有懂這個嗎?還是有水水也有遇到相同的問題嗎,如何處理?

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Lv1 abc231

文章47

活動0

發表日期2007年6月18日

--摘自網頁--
妊娠初期胎兒頸部透明帶測量合併妊娠16-18 週胎兒心臟超音波檢查用以產前偵測染色體18 三體症
原著 : 鄭博仁＊, 劉競明, 闕河晏, 林建民, 宋永魁
翻譯 : 鄭博仁
長庚紀念醫院婦產部, 台北, 台灣

背景 染色體18 三體症為發生率次高的常染色體三體症,在所有染色體異常中合併
發生胎兒先天性心臟症之機率最高.本研究評估合併胎兒頸部透明帶測量及妊娠
16-18 週胎兒心臟超音波檢查用來產前偵測染色體18 三體症之可行性.
方法 在妊娠10-14 週施行胎兒頸部透明帶之測量作為染色體異常的篩檢.針對單胞
胎懷孕被篩檢出胎兒頸部透明帶增厚之個案在妊娠16-18 週之間進行羊膜穿刺術做胎兒染色體分析之前,同時進行詳細的胎兒心臟超音波檢查.
結果 3151 個單胞胎妊娠個案合乎本研究條件,171 例（5.4﹪）呈現頸部透明帶增厚（≧3.0mm）現象,篩檢結果為高危險妊娠個案中22 例（12.9﹪）經診斷為胎兒染色體異常,包括,9 例染色體21 三體症、5 例染色體18 三體症、4 例45,X 及4 例非平衡性染色體構造異常.頸部透明帶增厚個案中,13 例（7.6﹪）診斷為明顯之心臟及大動脈畸形,胎兒心臟異常的個案中有8 例合併染色體異常,22 例確定為染色體異常的個案中,5 例染色體18 三體症之全部個案,4 例45,X 個案中之1 例及9 例染色體21 三體症中之2 例合併胎兒頸部透明帶增厚及胎兒心臟超音波異常現象.結論 利用妊娠初期胎兒頸部透明帶測量作為唐氏症及胎兒心臟異常的篩檢時,若合併採用妊娠16-18 週胎兒心臟超音波檢查將是產前偵測染色體18 三體症的可行且敏感度高之篩檢方式.

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Lv1 fish225610

文章242

活動0

發表日期2007年6月18日

一直聽說頸部透明帶準確率有９０％
六月初參加過一次長庚辦的媽媽教室
有提到頸部透明帶
主講醫師說透明帶的檢查準確率約７０％
母血的準確率也是約７０％
水水如果很擔心的話
可以16~18週時做羊膜穿刺
費用雖然貴了點
但是可以免除後面漫長的擔心
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Lv1 yuwen.lee

文章19

活動0

發表日期2007年6月19日

我上星期也有去做頸部透明帶的檢查,檢查值是0.87mm醫生說以我現在的週數12w檢查值小於2.4mm是於低危險群,但建議18~20週還是要再做母血唐氏症篩檢,水水的值是3cm(應該是3mm吧)~應該是高危險群了,不知道你們醫院的介定值在哪裡,你應該要跟醫院醫生問清楚比較好喔~~
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