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唐氏症比例問題??
請問一下水水
為什麼唐氏症有分1/500，又有幾分千分之一，那個是怎麼依據的? 醫生說有人是1/19生出來沒唐氏症寶寶，但1/2000生出來的卻是唐氏症寶寶，請知道的水水幫我解答好嗎??
為什麼唐氏症有分1/500，又有幾分千分之一，那個是怎麼依據的? 醫生說有人是1/19生出來沒唐氏症寶寶，但1/2000生出來的卻是唐氏症寶寶，請知道的水水幫我解答好嗎??
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唐氏症比例問題??
唐氏症比例問題??
生兒育女是有風險的
生命的孕育及誕生是一件奇妙而充滿喜悅的事，為人父母者無不期盼自己的寶寶健康又可愛，整個家庭也因為新生命的到來而歡喜不已。但是，根據醫學的統計：每年出生的新生兒當中，有2-3％是先天性異常兒；大多都是在毫無預警的情況下生下來的，讓沒有心理準備的父母滿心的盼望化為悲憤、心酸的淚水。
染色體是人類遺傳的基本單位，正常人的細胞中有46個染色體，包括44個（22對）體染色體和決定性別的2個性染色體（xx或xy）。而最常發生的體染色體異常就是唐氏症，自然發生率平圴每一千個初生嬰兒中就有一個，若不作任何檢查或優生保健措施，台灣每年將有三百到四百個唐氏症兒出生，平圴一天有一個唐氏症兒出生。
所謂唐氏症就是第21對的染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體，以致影響染色體當中的數百個基因功能大受干擾，造成先天性智力障礙、心臟病、腸道阻塞或其它先天性疾病等不同程度的影響。大多數唐氏兒合併的畸形或功能異常是可以治療的，大大地提昇他們生存的機會，而其智能障礙也能透過早期療育及父母的用心，也能有顯著的進步。
生下唐氏兒不是高齡產婦的專利
懷孕的婦女每一個人都有機會生出唐氏兒，生下唐氏兒的危險機率會隨著孕婦年齡之增加而遞增。例如：20歲的孕婦有1/1222的機會，30歲的孕婦有1/727的機會，而34歲的孕婦則增加到1/307(以妊娠中期唐氏症的發生機率為準)。
由以上數據顯示：34歲以下孕婦較高齡的危險機率較低，但人數卻佔了生育族群的大多數，所以國內約70-80％的唐氏兒都是由年輕媽媽所生。因此，生下唐氏症兒不是高齡產婦的專利，年輕婦女更不可因此而忽略產前檢查的重要性。
近年來研究顯示，懷有唐氏兒的孕婦其血液中甲型胎兒蛋白(AFP)值偏低，而人類絨毛性腺激素 (HCG)值偏高。因此，年輕的準媽媽，可於懷孕第15∼20週接受「母血篩檢唐氏症」，配合年齡和懷孕週數等，再用電腦精密地計算出懷有唐氏兒之危險機率。
檢查結果約於抽血後二週回原抽血門診作例行產前檢查時即可結果；若抽血檢驗後危險機率高於1/270者，相當於34歲以上孕婦的機率，即屬於懷有「唐氏症」胎兒的高危險群，醫院會先行電話連絡孕婦（夫婦）前來醫院做進一步羊水檢查與諮詢，以確定診斷胎兒是否患有唐氏症。
「母血篩檢唐氏症」的正確認識
要提醒您的是，母血篩檢僅是一種「初步篩檢」，提供的只是危險機率的參考數值，並非診斷結果；所以高危險群孕婦必須配合其他的確認檢查技術，如超音波、羊水檢查等，才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。
依據國內外的經驗，母血篩檢仍有30-40％唐症兒無法檢測出來，危險機率較低的孕婦仍不可輕忽，應定期產前檢查，留心腹中胎兒的成長與變化。若您是屬於染色體異常家族史或34歲以上的高危險群孕婦，都應於懷孕16-18週接受羊水檢查，確認寶寶的染色體是否正常。衛生署將提供部分經費補助！
我們希望藉由優生保健，讓每對父母都能享受為人父母的喜樂， 每個嬰兒都是爸媽期盼中的孩子。珍愛生命、傳播健康。
行政院衛生署國民健康局關心您！
生命的孕育及誕生是一件奇妙而充滿喜悅的事，為人父母者無不期盼自己的寶寶健康又可愛，整個家庭也因為新生命的到來而歡喜不已。但是，根據醫學的統計：每年出生的新生兒當中，有2-3％是先天性異常兒；大多都是在毫無預警的情況下生下來的，讓沒有心理準備的父母滿心的盼望化為悲憤、心酸的淚水。
染色體是人類遺傳的基本單位，正常人的細胞中有46個染色體，包括44個（22對）體染色體和決定性別的2個性染色體（xx或xy）。而最常發生的體染色體異常就是唐氏症，自然發生率平圴每一千個初生嬰兒中就有一個，若不作任何檢查或優生保健措施，台灣每年將有三百到四百個唐氏症兒出生，平圴一天有一個唐氏症兒出生。
所謂唐氏症就是第21對的染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體，以致影響染色體當中的數百個基因功能大受干擾，造成先天性智力障礙、心臟病、腸道阻塞或其它先天性疾病等不同程度的影響。大多數唐氏兒合併的畸形或功能異常是可以治療的，大大地提昇他們生存的機會，而其智能障礙也能透過早期療育及父母的用心，也能有顯著的進步。
生下唐氏兒不是高齡產婦的專利
懷孕的婦女每一個人都有機會生出唐氏兒，生下唐氏兒的危險機率會隨著孕婦年齡之增加而遞增。例如：20歲的孕婦有1/1222的機會，30歲的孕婦有1/727的機會，而34歲的孕婦則增加到1/307(以妊娠中期唐氏症的發生機率為準)。
由以上數據顯示：34歲以下孕婦較高齡的危險機率較低，但人數卻佔了生育族群的大多數，所以國內約70-80％的唐氏兒都是由年輕媽媽所生。因此，生下唐氏症兒不是高齡產婦的專利，年輕婦女更不可因此而忽略產前檢查的重要性。
近年來研究顯示，懷有唐氏兒的孕婦其血液中甲型胎兒蛋白(AFP)值偏低，而人類絨毛性腺激素 (HCG)值偏高。因此，年輕的準媽媽，可於懷孕第15∼20週接受「母血篩檢唐氏症」，配合年齡和懷孕週數等，再用電腦精密地計算出懷有唐氏兒之危險機率。
檢查結果約於抽血後二週回原抽血門診作例行產前檢查時即可結果；若抽血檢驗後危險機率高於1/270者，相當於34歲以上孕婦的機率，即屬於懷有「唐氏症」胎兒的高危險群，醫院會先行電話連絡孕婦（夫婦）前來醫院做進一步羊水檢查與諮詢，以確定診斷胎兒是否患有唐氏症。
「母血篩檢唐氏症」的正確認識
要提醒您的是，母血篩檢僅是一種「初步篩檢」，提供的只是危險機率的參考數值，並非診斷結果；所以高危險群孕婦必須配合其他的確認檢查技術，如超音波、羊水檢查等，才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。
依據國內外的經驗，母血篩檢仍有30-40％唐症兒無法檢測出來，危險機率較低的孕婦仍不可輕忽，應定期產前檢查，留心腹中胎兒的成長與變化。若您是屬於染色體異常家族史或34歲以上的高危險群孕婦，都應於懷孕16-18週接受羊水檢查，確認寶寶的染色體是否正常。衛生署將提供部分經費補助！
我們希望藉由優生保健，讓每對父母都能享受為人父母的喜樂， 每個嬰兒都是爸媽期盼中的孩子。珍愛生命、傳播健康。
行政院衛生署國民健康局關心您！
只要是機率,就會有發生的一天...不管是大是小
就像樂透一樣,有人買了幾十萬都不會中,有人買兩百就中是一樣的道理
中了.對你來說就是百分之百
沒中,就是零
就像樂透一樣,有人買了幾十萬都不會中,有人買兩百就中是一樣的道理
中了.對你來說就是百分之百
沒中,就是零
wen1228水水
我知道生唐寶寶是比率問題，但我的問題只是很單純地想知道這是怎麼去劃分的?
因為我檢查是1/428，但醫生說超過1/500的是高危險群，但又說有的是1/19，也有的人是幾千分之幾? 為什麼有分這麼多幾分之幾呀? 都把我給搞混了???
我知道生唐寶寶是比率問題，但我的問題只是很單純地想知道這是怎麼去劃分的?
因為我檢查是1/428，但醫生說超過1/500的是高危險群，但又說有的是1/19，也有的人是幾千分之幾? 為什麼有分這麼多幾分之幾呀? 都把我給搞混了???
ＴＯ：mrs.stone
(母血篩檢仍有30-40％唐症兒無法檢測出來，危險機率較低的孕婦仍不可輕忽)
擔心就去做羊膜穿刺，不然誰都沒法給你保證!
To sherry水水
昨天去看完報告後，帥帥當場就決定後天要去做羊膜穿剌了，只是剛開始聽到很down，我怎麼會是危險群的其中"懷疑者"之一，而且還要剌二次，請看到這裡的水水，幫我加加油吧，這2個生命是我們在半避孕中驚喜得到的，我想好好地圖護這個生命的產業, 請大家幫我加加油喔，一切都會沒事的 ....
昨天去看完報告後，帥帥當場就決定後天要去做羊膜穿剌了，只是剛開始聽到很down，我怎麼會是危險群的其中"懷疑者"之一，而且還要剌二次，請看到這裡的水水，幫我加加油吧，這2個生命是我們在半避孕中驚喜得到的，我想好好地圖護這個生命的產業, 請大家幫我加加油喔，一切都會沒事的 ....
我就是不想要有這種憂慮，
加上妳所謂的"刺兩次"(一次抽血、一次羊膜穿刺)，
所以兩胎都是直接全自費羊膜穿刺，
省的猜來猜去，擔心的不得了 ~
放心吧，這版上做羊膜穿刺，十之八九的媽媽都安全過關的！
通常網路上我查過的資料
幾忽都是先檢查母血唐氏症
驗出高危險群
又要再接受一次羊膜穿次檢驗
後者得到的消息都是正常範圍內
算算會生出唐氏兒應該是很低的
我自己也為了要不要驗母血唐氏症
跟家人討論n次
最後再我媽的勸告下
我放棄不驗了
為什麼會放棄?
我媽說她以前在生我們三個孩子的時候
都傻傻的生
醫院也沒說要驗什麼
孩子都很健康
怎麼現在醫生都要求驗東驗西的
話是沒錯
現在的人生的少
希望生出健康的孩子
就更會去參加額外自費的檢查
最後也再老公的反對下
不檢查唐氏症了
問我難道不怕生出唐氏兒嗎?
我怕
我怕生出身體缺限.智力.行動有問題
失聰.......
但是這些因素並不能靠超音波或檢驗
給我百分百保証或醫生掛保證說沒問題
我把一切看的很順期自然
想太多了
我的心情就會受很大的影響
讓自己這段孕期期間
放鬆一點
這才是重要的了
~~~~~~~17w的豬媽咪~~~~
幾忽都是先檢查母血唐氏症
驗出高危險群
又要再接受一次羊膜穿次檢驗
後者得到的消息都是正常範圍內
算算會生出唐氏兒應該是很低的
我自己也為了要不要驗母血唐氏症
跟家人討論n次
最後再我媽的勸告下
我放棄不驗了
為什麼會放棄?
我媽說她以前在生我們三個孩子的時候
都傻傻的生
醫院也沒說要驗什麼
孩子都很健康
怎麼現在醫生都要求驗東驗西的
話是沒錯
現在的人生的少
希望生出健康的孩子
就更會去參加額外自費的檢查
最後也再老公的反對下
不檢查唐氏症了
問我難道不怕生出唐氏兒嗎?
我怕
我怕生出身體缺限.智力.行動有問題
失聰.......
但是這些因素並不能靠超音波或檢驗
給我百分百保証或醫生掛保證說沒問題
我把一切看的很順期自然
想太多了
我的心情就會受很大的影響
讓自己這段孕期期間
放鬆一點
這才是重要的了
~~~~~~~17w的豬媽咪~~~~
Dear 水水,
不要擔心,我上次作完母血篩檢是1/74,我也害怕的要死,就立即去作羊膜穿刺,等報告那時剛好遇到過年,所以又要多等幾天,不過報告出來是正常的,所以水水放寬心,我同事那時都安慰我,如果驗出來是不好的,早點拿掉,總比生下來受苦好,所以水水加油哦!!我自己等待過報告,知道任何安慰都不會有用,不過鼓起勇氣,因為我們都是要當媽的人,所以要加油,你要堅強,寶寶才會更堅強哦~~
鑽石小公主的媽
不要擔心,我上次作完母血篩檢是1/74,我也害怕的要死,就立即去作羊膜穿刺,等報告那時剛好遇到過年,所以又要多等幾天,不過報告出來是正常的,所以水水放寬心,我同事那時都安慰我,如果驗出來是不好的,早點拿掉,總比生下來受苦好,所以水水加油哦!!我自己等待過報告,知道任何安慰都不會有用,不過鼓起勇氣,因為我們都是要當媽的人,所以要加油,你要堅強,寶寶才會更堅強哦~~
鑽石小公主的媽
- 那是一個風險值，是以血清甲型胎兒蛋白（AFP）和人類絨毛膜性腺激素（hCG）濃度 以及孕婦年齡來估算的,因為檢體有可能只是1/n的分母(就是正常的n)，也可能是那1/n的分子(就是得到唐氏症的1)。
- 但是事實上唐氏症不是百分之百有就是百分之百沒有。
- 只要找有經驗的醫生，羊膜穿刺是非常簡單的檢驗，只要做了羊膜穿刺就可以百分之百確認胎兒是否有唐氏症了，沒有就是沒有，就可以先安心了。
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