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大家產檢自費做了什麼項目呢?也有御生的媽咪嗎



文章12

活動0

發表日期2014年10月22日

2014-10-22

昨日8週回去拿媽媽手冊,

衛教師說下週來要產檢唐氏症2400,漸凍人5000,妊娠高血壓2400

叫我過三週回來時跟他說要哪幾個

想問媽咪們都自費驗了哪些呢?

後面還有很多自費的項目嗎

cuteyumi 在 2014年10月23日 補充:

漸凍人自費檢查兩千多,染色體脆折症檢查也兩千多

他說兩個一起檢查比較便宜變五千

名字太難記所以就沒打上去^^"真是抱歉

 

後來問姊姊他說全部自費產檢只做了唐氏症和高層次超音波

其他通通沒做

他說做了也只是跟你講機率 不保證

真的嗎?

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文章132

活動0

發表日期2014年10月22日

也太貴了吧~

產檢四指標唐氏症2000,漸凍人SMA肌肉...2000,妊娠高血壓沒有做

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文章7806

活動0

發表日期2014年10月22日

自費項目做了:SMA(漸凍人)+地中海貧血基因檢測 + 羊膜穿刺(高齡)+羊水晶片+妊娠糖尿篩+高層次超音波

 X 染色體脆折症檢查沒做,因為當時沒這項 ~

 

妳的漸凍人自費檢查是不是包含了X 染色體脆折症檢查? 不然只檢查漸凍人帶因沒這麼貴(只要兩千多)

 

PS.如果是以唐氏症為主要篩檢項目,絨毛膜穿刺、羊水穿刺、母血+頸部透明帶、NIFTY (NIPT)先擇一即可;如有需要再做進一步其它方式的檢查。

     母血唐氏症篩檢強烈建議一定要加做頸部透明帶。

     *絨毛膜穿刺、羊水晶片、NIFTY (NIPT)可作為檢測其他基因異常疾病的檢測途徑。

 

德國麻疹抗體、梅毒、愛滋、B肝之產檢,健保有補助。

一般高齡產婦之羊膜穿刺補助2000(已實施)-5000(法規審核中),低收入戶高齡產婦補助3500(已實施)-8500元(法規審核中)

 

 

 

以下是各自費產檢項目,可以和妳的產檢醫師討論要做哪些:


******************************************************************************************************************************************************

 

 

 

◆脊髓性肌肉萎縮症SMA(漸凍人)基因檢測(自費)
【檢查項目說明】
根據統計,脊髓性肌肉萎縮症帶原率約為3%,在國內僅次於海洋性貧血,為第二常見的遺傳疾病。該項檢驗相當簡單,只需抽血即可。
【優、缺點】目前尚未有治癒的方法,因此,提早篩檢,可避免出現遺憾,減少家庭龐大的醫療負擔。
【時機】隨時都可做,最好時機為懷孕第10~14週或第一次產檢時。
【適合對象】有脊髓性肌肉萎縮症家族史者。一般已知懷孕之女性。
【費用(僅供參考)】自費約2,000元。

 

◆絨毛膜穿刺採樣(自費)
【檢查項目說明】
超音波導引下,經由子宮頸或腹部,以導管或細長針,穿入胎盤組織內,吸取少量的絨毛,可作為染色體、基因或酵素的分析,以診斷胎兒染色體或基因異常。
【優、缺點】可早期發現胎兒染色體異常,但造成流產及畸形率高於羊膜穿刺。
【時機】9~12週。
【適合對象】有特殊疾病之家族史者。
【費用(僅供參考)】約1萬元。

 

◆弓漿蟲抗體檢查(自費)
【檢查項目說明】
大人被寵物(貓)傳染弓漿蟲依班並無太大影響,但若是母體懷孕早期間初次被感染,則可能因此增加畸胎率。

【優、缺點】評估風險-如果孕前就感染過,再度的感染對胎兒並沒有什麼影響;然而若在懷孕期間第一次感染了弓漿蟲,在早期懷孕時,胎兒受感染的機會約為6%,但是一旦感染,可能會發生嚴重的先天畸型,如果是懷孕後期才感染,胎兒受感染的機會會增加到80%,不過相對的,發生的問題較小。早期感染發生的問題包括流產,水腦、眼睛的虹膜炎、智障等等,晚期感染的話小孩可能有脈絡膜視網膜炎影響視力,聽覺障礙,或是學習發育的障礙等等。
【時機】最好時機為第一次產檢時或12週以下。
【適合對象】
※家中有養寵物(貓)或經常接觸寵物者(貓) 。

【費用(僅供參考)】800~1,500元。

http://www.obsgyn.net/INFO/general_obs_toxo.htm

 

X 染色體脆折症檢查(自費)

【檢查項目說明】

X染色體脆折症是基因的問題,發生機率僅次於唐氏症,但以染色體或基因晶片的方式沒有辦法診斷出來 ,也受限於新生兒不容易從外觀判斷是否為患者,所以多數患者被確診時都已達三歲以上,此時患者母親可能又已經生下第二個甚至第三個小孩。根據統計,此症男性罹病率約1/3,600,女性罹病率約1/5,000,比乙型地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)還高。80% X染色體脆折症病人有家族病史,家族成員是本症的高風險族群,遺傳機率高達二分之一。在X染色體脆折症的患者中,20%並沒有家族史,是由為沒有症狀的「準突變帶因」(permutation carrier)的母親所生下。當帶因者的CGG重複次數越多,下一代的就有越高的風險生下患者。

(資料來源-柯滄銘婦產科)

http://www.genephile.com.tw/FX/

【時機】懷孕12週內的孕婦,可於產檢第一次的血液檢驗合併抽血,只要多抽3c.c.進行檢驗,第16週前便能夠看到診斷報告,以確認是否帶原;帶原的孕婦在懷孕16-18週再進行羊水胎兒分析,就可以避免讓這突變的X染色體基因遺傳到孩子身上,成為世代的枷鎖。

(資料來源-慈濟醫院)

http://www.tzuchi.com.tw/tzuchi/Health_ContentHealth/Default.aspx?Action=ViewDetail&ContentType=2&ContentModule=4&IdentityID=289

【費用(僅供參考)】約3,500~4000元。

 

◆頸部透明帶篩檢唐氏症(自費)
【檢查項目說明】
透過超音波了解胎兒頸部後方的皮下積水空隙,測量介於皮膚和組織間的空隙厚度,有染色體異常或先天性畸形的胎兒,其頸部透明帶會增厚。
【優、缺點】可早期篩檢唐氏症的可能性,不過,篩檢值仍有其不可靠性,並非百分之百準確。

10~14週。
【適合對象】建議懷孕早期之女性可檢查。
【費用(僅供餐考)】1,500~2,500元。

 

◆子癲前症與胎兒生長不良風險評估(自費)
【檢查項目說明】
依據孕婦血壓、子宮動脈血流、PIGF(胎盤生長因子),來評估孕婦子癲前症與胎兒生長不良之風險。

【優、缺點】可早一步觀評估孕婦及胎兒是否會因為妊娠毒血而發生異狀,早期預防。
【時機】11~13週以上。
【適合對象】
※體重過重的孕婦、孕前孕後高血糖者、孕前孕後高血壓者、孕前孕後尿蛋白過高者、家族中女性曾有相關病史者,前幾胎有相關異常狀況者。

【費用(僅供參考)】2400~3,500元。

 

◆NIFTY (NIPT)非侵入性產前染色體檢測(自費)
【檢查項目說明】
 抽母血10cc,可作為染色體、基因之分析,以診斷胎兒染色體或基因異常(目前台灣以唐氏症篩檢為主)。
【優、缺點】非侵入性,完全對胎兒沒影響,安全性極高,準確率99.5%,但非常貴!且每種基因異常疾病檢測要各項疾病基因檢查累計收費,目前光是以唐氏症為主的單項檢查就需約24000元。

【時機】10週以上均可。
【適合對象】胎象不穩而欲檢測胎兒唐氏症者或有特殊疾病之家族史者。
【費用(僅供參考)】約2萬四千元。

 

◆母血唐氏症篩檢(自費)
【檢查項目說明】
利用抽血檢驗母血中甲型胎兒球蛋白及人類絨毛性腺激素,根據此二者算出唐氏症兒的危險比率,再針對高危險群安排羊膜穿刺檢查。
【優、缺點】唐氏症是常見的胎兒染色體異常,透過此篩檢可讓所有孕婦都能早期發現、即早處理。
【時機】14~20週。
【適合對象】建議懷孕女性都應檢查。
【費用(僅供參考)】約1,500元。

 

◆羊膜穿刺(自費)

【檢查項目說明】
在腹部超音波的導引下,利用特殊長針,經孕婦之腹部進入羊膜腔,抽取少量的羊水。
【優、缺點】極準確,有99.9%的準確率,僅有極少數孕婦會發生感染或流產,目前台灣的醫療技術,作此檢測導致的流產率低於國際醫界平均率。
【時機】16~18週。
【適合對象】
※年齡34歲以上之高齡產婦。
※前次懷孕有過染色體異常嬰兒者。
※母血唐氏症或頸部透明帶篩檢陽性機率偏高者。
【費用(僅供參考)】費用約8,000元

一般高齡產婦之羊膜穿刺補助2000(已實施)-5000(法規審核中),低收入戶高齡產婦補助3500(已實施)-8500元(法規審核中)

 

◆羊水晶片(自費)

【檢查項目說明】
在腹部超音波的導引下,利用特殊長針,經孕婦之腹部進入羊膜腔,抽取少量的羊水,通常可和羊膜穿刺同時進行。
【優、缺點】極準確,有99.9的準確率,僅有極少數孕婦會發生感染或流產,目前台灣的醫療技術,作此檢測導致的流產率低於國際平均。
【時機】17~18週。
【適合對象】

※家族中有基因異常者。
※前次懷孕有過染色體異常嬰兒者。

※年齡34歲以上之高齡產婦。
【費用(僅供參考)】費用約24,000元。

 

◆高層次超音波(自費)
【檢查項目說明】
使用更精良的超音波儀器做更仔細且完整的胎兒狀況檢測,並針對該產婦之相關遺傳疾病針對某些器官或部位加以仔細檢查及測量。
【優、缺點】
※目前公認為沒有傷害性的聲波檢查。
※但有些疾病仍無法透過超音波檢查出來,例如:聽障等。
【時機】18~24週。
【適合對象】有需求之孕婦可向醫院預約。
【費用(僅供參考)】2,000~3,000元不等。

 

◆妊娠糖尿病篩檢(自費)
【檢查項目說明】
口服50公克葡萄糖粉一小時後,測血中糖濃度,若大於140gm%,則進一步做100公克耐糖試驗,以確定診斷。
【優、缺點】費用便宜、檢測便利,因此,多數醫院都會建議母親篩檢。
【時機】24~28週。
【適合對象】建議產婦最好都能篩檢,糖尿病家族史者更需檢查。
【費用(僅供參考)】150元。

  

 

http://www.howmama.com.tw/b61/t16200/

http://www.babyhome.com.tw/mboard/topic.php?bid=8&sID=1193725&page=1

http://www.obstetrics.com.tw/knowledge-8.htm

http://drstevenshaw.smartweb.tw/index.php?module=intro&mn=5

http://www.cfoh.org.tw/

http://www.wretch.cc/blog/nbabysitter/7712108

http://www.obstetrics.com.tw/product-category-20.htm

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文章5

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發表日期2014年10月22日

我9w5d,昨天也是拿到媽媽手冊

下次產檢要做第一孕期唐氏症篩檢(胎兒頸部透明帶+驗血)  $2900

還有一項脊髓性肌肉萎縮症基因檢驗$2500

 

第一胎98年生的時候是做第二孕期唐氏症篩檢(驗血)  $2400~~那時候印象中沒有(胎兒頸部透明帶)的檢查

脊髓那一項在98年不流行做  所以就沒有檢查過,不過這一項終生只需檢查一次

 

其他你寫到的漸凍人、妊娠高血壓  我倒是沒聽過要檢查

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文章7806

活動0

發表日期2014年10月22日

漸凍人帶因檢驗=SMA帶因檢驗=脊髓性肌肉萎縮症基因檢驗

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文章80

活動0

發表日期2014年10月22日

SMA要5000?!!!!!!

 

我12週做了 (10/13號做的) 

第一孕期唐氏症(抽血+頸部透明帶)   $2200

SMA   脊髓性肌肉萎縮症基因檢驗 (漸凍人)   $2000

妊娠高血壓 沒做

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文章688

活動0

發表日期2014年10月23日

我有做

1.SMA(漸凍人)基因檢測

這只要做一次即可,若沒問題下一胎就不用做了

2.妊娠高血壓

3. 我覺得頸部透明帶2400那個可以不用做,他只是看機率而已

如果真要做你可以選擇羊穿或者NIPTY

我們是選擇NIPTY,因為3/1000的機率會破水,即便是1/1000 我都不做羊穿,五月台中一名老師因羊穿而破水

自己也引發敗血死亡新聞報了一天,我想她應該也沒料到自己會是這麼衰的3/1000 那三個其中之一

回正題,羊穿+羊水晶片或者NIPTY你擇一  即可

 

我再來等11月底已預約高層次超音波

然後隔幾周再做妊娠糖尿病篩檢

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文章55

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發表日期2014年10月24日

我也是御生媽媽

但我是第二胎  目前才5週  連媽媽手冊都還沒到手

所以目前還不知道那些可以不用再做檢測

第一胎在遠華做過唐氏症,漸凍人,妊娠糖尿病,

高血壓倒是沒做過!

 

題外話:21號去看王醫師...等了4個小時,快瘋了!每次他的診都要等好久阿~~~

 

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文章23

活動0

發表日期2014年10月24日

看到第一行漸凍人要5000,心臟整個漏跳一拍XD

想說年初才檢查的,怎麼漲得這麼快!

 

自費檢查做了:SMA脊髓性肌肉萎縮症+妊娠糖尿篩+高層次超音波染色體脆折症檢查+非侵入性染色體檢測

本來想說還年輕不用做羊穿,但在醫院工作親戚說她看過很多20幾歲媽媽生下唐氏兒,叫我一定要去檢查,和老公和爸媽討論後,去做了非侵入性染色體檢測(NIPT??),雖然自費有點小貴,但是檢測結果正常,覺得很值得。

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