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新聞轉載--新生兒沒鼻沒耳 產檢沒照到---醫生們請認真點好嗎?



Lv1

文章292

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發表日期2010年12月6日

2010-12-06

每當我看到這類的新聞都覺得很難過,

這不僅僅是影響一個人的一生,

更是影響一整個家庭,

真的很想建議政府立法規定醫生每天看診人數,

排對候診一兩個小時,

但實際看診時間才短短三兩分鐘,

不要只顧著賺錢都不顧產婦or病患對你們的信任好嗎?

請不要隨便看一看就說沒問題,

就趕著接下一位病患好嗎?

就是因為我們不懂才讓你們看,

你們說什麼我們也是都相信,

請你們尊重生命也尊重我們對你們信任,

 

我完全認同超音波是無法100%的準確的,

但沒看到就跟產婦說沒看到嘛.

我們也不會說你醫術差,

那就請你跟產婦做密集產檢,

或是建議更進一步的自費檢查,

我相信聽到醫生的建議,

應該沒有父母敢拿自己小孩開玩笑吧.

如果都做了這些檢查還是無法很明確的看出來,

就跟產婦們說出真相讓她們有心理準備,

我想如果真的發生類似的不幸事件,

應該也不會有人會怪你們吧.

 

 

 

自由時報記者黃旭磊/高雄報導〕胎兒患Treacher Collins氏症候群罕見疾病,出生臉頰骨下垂,眼皮難張、沒耳道、鼻孔閉鎖無法自主呼吸,出生多月仍在加護病房插管。家屬怨,「難道超音波照不出沒耳?」

羅姓市民爆料,媳婦年初按時至一家婦產科產檢,院方通知正常,8月31日順產後,嬰兒「只哭一聲」,無法自主呼吸,沒鼻沒嘴沒耳,顏面受損,不到一個月動2次手術,首次手術切開閉鎖鼻孔,因呼吸道窄小,仍無法呼吸,再次進行氣切手術,目前仍在醫院小兒科加護病房插管治療。

先天罕病 嬰插管維生

據指出,Treacher Collins氏症候群是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全疾病,又稱為「下頷骨顏面發育不全」,為政府公告之罕見疾病,患者有斜視、顎裂、外耳構型異常及聽力缺損,呼吸道狹小導致無法自主呼吸,均需透過手術治療。

嬰兒的父親表示,老婆按規定產檢、照超音波,醫師說正常,沒提到進一步做4D攝影,「這麼明顯缺陷都看不出來?」羅姓市民說,小孩生命力很強,剛出生2天無法呼吸,插管後恢復穩定,家屬不滿婦產科推諉態度。

該婦產科對此不表示意見。而嬰兒仍在高醫插管維持生命。

安 在 2010年12月8日 補充:

我不是故意要挑筆戰,

這是我第一次發這種醫學文

我也沒有故意要鼓動整個社會的仇醫情緒,

我只是一個對醫學不懂有這種正常反應的人,

如果我懂我就去當醫生了,

就是不懂才要產檢,才要請教醫生,才要依賴醫生的專業,

難道我這樣說不對嗎?

我不懂glycogenin水水,

為何會把人想的這麼壞,

會有這麼負面的反應,

只是真心希望每一位醫生都能在每個病人看病檢查時,

多花一點心思多花一點時間再患者和孕婦身上而已,

很單純的希望這種類似事件不要一而再,再而三的發生,

我也是一個孩子的媽,

我是想要抒發一下每次看到這種新聞難過的心情,

因為我自己也有發生類似的事件,

所以我非常能夠體會那種心情,

很感恩也很幸運我的醫生的用心及細心,

讓我擁有一個可愛又健康的寶寶,

我住美國,美國的保險是很貴的,(抱歉我沒有故意要強調美國有多好別誤會)

要看保險的種類,一般的保險只给付一次照超音波(這是我的保險),

當我懷孕的時候,對我的小孩的健康的擔憂,

對他出生想看看他的樣子,摸摸她,親親她,抱抱她的那種期待,

真的只有當過父母才能體會那種感受,

所以對醫生所說的每句話都是深信不宜,

都是足以影響我們之後的心情,

我約懷孕三個月時去醫院照超音波,

醫生當場解釋告訴我這是小孩的身體哪個部位,

這是他的兩隻腳,兩隻手,

數著他的十隻手指頭和腳趾頭給我聽,

結果隔兩個星期接到我的婦產科醫生的通知,

說上次寶寶的腦部沒有照清楚要我們再去照一次,

當時我們也是非常的擔心和憂慮,

所以第二次她們就很著重的照我的寶寶腦部的超音波,

當檢查報告出來一切正常我們才安心不少,

我是說如果當初我的醫生沒有再安排OR告知我在做一次超音波,

都一直告訴我沒問題的話,

那我有可能生下有問題的寶寶,

但說實在的外在的器官照不到我真的覺得有一點懷疑,

BABY沒有耳朵四支異常都看不出來嗎?

就是因為我們都不懂所以才要做產檢,

我的意思是當我們媽媽去做產檢時,

醫生是否都應該要幫我們注意起碼的外在器官吧!

例如這次沒照到左有可以跟父母說,

因為寶寶位置的關係所以這次無法照到左手,

幫你們約下次產檢時候會幫你們特別注意,”

最起碼我們這些當父母的聽起來也很安心,

我的醫生有幫我注意到我的寶寶問題,

而不是一昧的對我們說寶寶很健康沒問題,

小寶寶在我們的肚子裡,要會如何長大,

如何發育是沒有人可以控制的,更何況是醫生,

不是要請醫生幫我們擔保什麼或是保證什麼,

只是希望醫生能幫我們發現問題及一起解決問題,

我想這是每個當父母的醫生的要球吧.

你們懂我的意思嗎?

 

還有請glycogenin水水看清楚,

不要扭曲我的話,

看清楚在罵人再教人家多充實自己,

我的這句話:

沒看到就跟產婦說沒看到.

我們也不會說你醫術差,

那就請你跟產婦做密集產檢,

或是建議更進一步的自費檢查

我是說沒有看到的身體部份哦,

難到醫生不應該幫我們孕婦注意小寶寶的身體外在器官嗎(如四肢…..

我並不是這個意思所有超音波沒有異常發現的都要跟病人說不排除有更細微超音波看不到的畸形存在嗎?”

而且我還有說建議兩個字哦

建議這兩個字你懂嗎?

這不是強迫的意思,

要不要花錢再檢查是決定於父母本身的意思哦.

難道要為了這點機率,要產婦接受有高放射性的電腦斷層檢查嗎?”

我所要表示的意思並沒有到這麼嚴重的層面上好嗎?

你以為我是白痴嗎?

不知道高放射性的電腦斷層檢查對寶寶有害嗎?

會請醫生提出這種要求嗎?

 

Ps:你讓我感覺你好像是一位還沒有懷孕過的水水.

 

 

 

 

 

轉載其他水水的類似文章::

剛剛中午看到一則新聞~產檢超音波9次未檢查出寶寶斷掌!!

http://verywed.com/forum/wedlife/1278053-1.html?from=about

 

傻眼新聞~婦產畸型兒 8次產檢都沒發現

http://verywed.com/forum/wedlife/951048-1.html?from=about

 

 

 

 

很抱歉,因為一直看到類似的新聞報導,所以就以第一感受PO,並沒有很詳細的描述自己的疑問,和修飾自己說話的方式,造成這樣的誤解,對我沒有很認真PO的文負責任,真的很對不起.

 

最後還是希望羅姓夫婦他們接下來的路程一切順利,寶寶能夠趕快健康.
安 在 2010年12月8日 補充:

說真的,剛開始看到前面有兩位的發言

文章也沒有看清楚,

就扭曲我所要表達的意思,

真的讓我有生氣,也很氣餒,

很感謝後面一些水水一眼就看的出來我所要表達的意思,

感謝你們愛你們.

安 在 2010年12月8日 補充:

chan9003070147 水水完全說道重點,

謝謝你幫我解釋的這麼清楚,

感恩

 

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文章136

活動0

發表日期2010年12月6日

我也有看到這個新聞
覺得對小孩跟父母都是一個嚴重的傷害呀

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文章3

活動0

發表日期2010年12月6日

每次看到這種狀況外的心得文都覺得很難過

外行人說外行話,然後鼓動整個社會的仇醫情緒

婦產科會走到今天幾乎招不到新血加入不是沒有原因的

太多年輕有理想的醫師在民眾不間斷的攻訐咆哮及巨大工作壓力下黯然拋下興趣理想走向五官科

 

1.真的很想建議政府立法規定醫生每天看診人數,  排對候診一兩個小時,

但實際看診時間才短短三兩分鐘, 不要只顧著賺錢都不顧產婦or病患對你們的信任好嗎?

 

如果你是每次看診都選擇門可羅雀的年輕醫師花2~30分鐘診療,

而非門庭若市的紅牌名醫,那我認同你有說這句話的權利

如果你是看病必找名醫,候診時心中(或嘴巴)不停幹譙醫生怎麼看這麼慢,進診間時卻希望醫師慢慢看的人

那我希望你收回對醫師這段攻訐的抹黑

每個醫師都很希望自己能悠閒的,花個2~30分鐘跟病人建立好醫病關係

環境惡劣至此不是醫生單方面的責任

 

2.

我完全認同超音波是無法100%的準確的, 但沒看到就跟產婦說沒看到嘛.

我們也不會說你醫術差, 那就請你跟產婦做密集產檢, 或是建議更進一步的自費檢查,

 

所以你的意思是所有超音波沒有異常發現的都要跟病人說不排除有更細微超音波看不到的畸形存在嗎?

你自己看看這段話,如果醫生沒腦的照你的方法做,那是要叫所有產婦全面接受自費檢查嗎?

選擇3D跟4D超音波是家屬自己一開始的選擇,醫生也只能就看到的東西解釋

沒有看到的你叫病患作進一步自費項目不被病患抹黑說斂財才怪

況且像鼻孔閉鎖這種細微的畸形,超音波要看到的機會微乎其微,不論3D或4D都一樣

難道要為了這點機率,要產婦接受有高放射性的電腦斷層檢查嗎?

多充實點再來批評,不然只是單純的嘴砲跟抹黑

 

 

 

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文章127

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發表日期2010年12月6日

樓上的水水不知為何那麼憤慨??這可想而之都是我們這些即將當媽媽的人的心情,今

天看到這則新聞時也覺得很難過。不過仔細看那個媽媽拿出來的3d照片,還是可以看到他的baby眼睛部份有下垂,和一般我們去照時看起來就不太樣。

沒有一個媽媽想生出醬的孩子,而且第一胎的媽媽真的很脆弱的,baby發生一點小問題真的會擔心半天。當然希望醫生能為我們檢查仔細,不然要產檢幹嘛!要醫生幹嘛…

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文章61

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發表日期2010年12月7日

這是我爸朋友的女兒,他們原本是兩家快樂的家庭

孩子的父母都很年輕,事發至今~醫院不聞不問~只說基因不好

但是同樣身為媽媽的我,知道那心裡的痛,

孩子媽媽從天堂掉到地獄,天天哭,孩子的阿公阿嬤也四處奔波,

超音波真的照不出來嗎??我不信,他們已經提告了~

唉!!小孩受苦,大人也是,還有從出生就住到現在的醫藥費~

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文章3

活動0

發表日期2010年12月7日

樓上這種病患家屬的心態跟劇情天天在醫院上演

親人被診斷出疾病,如果是醫院造成的二話不說當然矛頭立刻對準醫院

如果是這位小朋友這種遺傳型疾病,明明造成小朋友悲劇的禍首是基因、是自己、老公、父母、公婆

但是滿腔的怒火又不能對這些人發洩

怎麼辦?  找個代罪羔羊發洩情緒啊......就那個婦產科醫師吧......

 

還沒釐清事實前一堆人就唱和嚷嚷,說醫生不認真、說醫生不仔細、說醫生只顧賺錢......

帽子扣的真大扣的真順, 我彷彿看到中世紀歐洲獵女巫運動在台灣復活了

跟各位說吧.....現在會選擇繼續站在婦產科服務各位的

除了老一輩是轉不走被迫留下來的

年輕的多是憑著一股對婦產科的熱情、希望服務婦女同胞的理想才留下來的熱血人士

想賺錢?  哈~~~~開開美容診所賺女性的錢還更輕鬆寫意咧

產科這種風險大到不行的行業....賺的錢還不知道夠不夠賠咧  

大家可以繼續這樣迫害婦產科醫師  相信不會有太多熱血青年在各位的摧殘下會繼續保有理想的

等到過了10年或20年,在診療檯上幫各位檢查的只剩一堆大陸口音的中國醫師時

大家再來悔不當初吧!

 

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文章61

活動0

發表日期2010年12月7日

樓上的水水,

他們倆家人完全正常,並無遺傳疾病,他們還有一個1歲多可愛漂亮的女兒

我相信生過小孩的媽媽都知道,當你在照超音波,

醫生在跟你說這是他的什麼跟什麼,其實很多人跟我一樣看不懂,其實看最懂就只有醫生而已

如果當初醫生可以給他們一點心理準備,或許會更好

所以生到這樣的孩子要自認倒楣,那幹嘛做產檢~~

今天換成是你,就不相信你還會說這種話~無言

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文章3

活動0

發表日期2010年12月7日

"醫生在跟你說這是他的什麼跟什麼,其實很多人跟我一樣看不懂,其實看最懂就只有醫生而已

如果當初醫生可以給他們一點心理準備,或許會更好

所以生到這樣的孩子要自認倒楣,那幹嘛做產檢~~"

 

你這段話把所有責任完全推到醫師身上

這世界上沒有任何一樣臨床檢查有100%的sensitivity或specificity

醫療不是魔法,醫師也不是神擁有全能全知的威能

所有的檢驗都有它的極限, 解析度、雜訊、角度...種種都會影響到判讀的結果

產檢從來沒有保證可以檢出所有的異常

尤其這又是很罕見的變異

 

至於Treacher Collins Syndrome, wiki上開宗明義寫得很清楚 

"a rare autosomal dominant congenital disorder"

遺傳性疾病如果沒有家族病史, 妳們只能怨寶寶命不好發育過程產生變異

家屬當然很難接受,但是這是事實

不過反正妳們橫豎要告了,就讓法律來裁決吧

 

BTW,醫學美容裡有一部分醫師是來自婦產科醫師

大多數不理性的病患、家屬及社會就是促成他們離開本行另謀高就的動力

,

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文章465

活動0

發表日期2010年12月7日

 

超音波影像學是一門非常艱難的學問~其實

在醫學界講述超音波的書很多很艱難

必須要承認~婦產科醫生不一定每個人超音波都很強的

因為超音波真的很難

婦產科醫生只是受的訓練是婦產科的子宮婦科超音波和一般普通大概的嬰兒構造是否健康的訓練

他們只負責看某些嬰兒器官和看嬰兒大小頭圍和大概粗略是否可以順產和一些產科需要的超音波資料

他們婦產科醫生並沒有一定要訓練看嬰兒每個細部的器官是否異常

看得出來看不出來就看每個婦產科醫生自己的個人訓練了~有的醫生很厲害~但不厲害也是正常

我可以理解他們不一定每個人都看得出如此罕見且嚴重的異常

尤其在肚子裡的期間孩子都還在發育  醫生看到的東西本來就是發育中的半套嬰兒~

發育中的眼耳鼻也可能就是Treacher Collins氏症那個樣子 那在肚子裡面看到根本就是正常 因為他在肚子裡

他還在發育不是嗎?

就像心臟的卵圓孔一樣~在肚子裡面看到卵圓孔是正常~出生後還存在才是不正常

有的嬰兒生長快有的嬰兒生長慢~如果不是在很後期根本也看不到發育完成的眼耳鼻

但在很後期很少在做超音波了吧!而且就算真的檢查出來了 在很後期也無法流產了

所以告醫生不一定會贏

 

除非異常得非常厲害到有些東西不見了~太誇張~那才有可能發現

在美國那位極端嚴重的Treacher Collins氏症小孩就是因為醫生超音波照不出腹部

去了兩次都找不到腹部~才覺得有異常

轉到大醫院去檢查的

後來大醫院建議做羊膜穿刺

其實Treacher Collins氏症是染色體疾病

做羊膜穿刺檢查染色體應該是檢查得出來

 

不管如何~還是要對羅姓夫婦致上最好的祝福~希望他們接下來一切順利

並且可以堅強度過

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文章7219

活動0

發表日期2010年12月7日

想到那小朋友 就難過...

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文章6

活動0

發表日期2010年12月7日

可怕的標題殺人法

原po的水水一定有在醫院等了很久只看一下的經驗

然後把對醫生沒時間好好看病的怒火連結到了新聞上先天畸形的小孩

 

黃太太更是當事人的朋友

把從當事人傳來的情緒轉向身為婦產科醫師的版友了

 

這樣的連結是對的嗎?

 

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我也是醫生   我也是一個小孩的爸爸

我們也有作規則產檢   找了熟識的同事作了4D  

生出來的小孩卻也是   不正常的    4D沒看出來   甚至生出來第一個看的小兒科醫師都沒看出來

當然他已經接受了手術現在也很好

 

我覺得我很有資格回覆這篇

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我完全可以理解家屬從大喜事變成大壞事那種心情的落差

我也可以理解家屬想把一切的責任都釐清  不管是自己造成或是醫生造成

我大概也能理解家屬想要找人complain  

但是我不能理解這種事報給媒體除了傷害無關的醫生之外能有什麼幫忙

 

我更不能理解的是媒體隨著家屬起舞想把一切責任推到醫師身上

 

媒體的內容造就了原po水水對醫師的不信任與情緒言語   更造成了第一線醫師的傷害

 

醫師能做什麼   胚胎發育兩個禮拜該有的畸形都有了

你唯一能做的是提早發現然後把小孩拿掉    這是大家要的嗎?黃太太  這是你要的嗎?

 

現在的超音波很先進   但是有先進到家屬一看就知道有問題   但是醫生卻可以看不出來

還是醫生看不出來都是因為不小心是疏忽   那我只能說你對醫師的能力與期待都太扭曲了

沒有醫師會希望生出來的小孩是這樣  也沒有醫師希望有異常沒看到

但很多異常不是產檢可以解決問題的

*******

我以過來人的身分跟黃太太說

生到這種小孩   檢討是不是"自認倒楣""醫生害我生這樣""家裡基因不好"   對小孩一點幫忙也沒有

應該要往前看才對

作產檢也不能百分百預防   或甚至   只能預防一點點

我就有這樣的小孩   給你參考一下

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