請教水水都有自費超音波檢查頸帶透明嗎?
因為我檢查的醫院告知我並沒有提供這項檢查，
我目前週數已經18周了，請問沒做這項檢查，對寶寶有影響嗎?
我好擔心喔!只怪之前太少做功課，才忽略了這項檢查。
再請問頸帶透明檢查的目的是什麼?
謝謝!
謝謝各位水水的回答，我在上週已經做中期母血篩檢唐氏症，等結果下來再決定是否要做羊膜穿刺，只是第一次懷孕，想多問VW水水的意見!
加入最愛
檢舉文章
Line分享
FB分享
建議你如果要確定小孩沒有唐氏症，要作羊膜穿刺，超音波頸部透明帶準確度沒有羊膜穿刺高!
文章出處 http://1-apple.com.tw/index.cfm?Fuseaction=Article&Art_ID=31487150&IssueID=20090323
34歲以上就算高齡產婦，胎兒發生染色體異常的機率較高。施偉平攝 圖片: 1 / 1
【醫療組╱台北報導】高齡產婦佔全體產婦比例愈來愈高，根據台大醫院和長庚醫院婦產部統計，門診中1/4的產檢孕婦超過34歲，相較於10年前34歲後生產的人，現在人數是10年前的5倍。台大醫院基因醫學部暨婦產部醫師蘇怡寧表示，羊膜穿刺除了做胎兒健康檢查，台大醫院更提供胎兒基因晶片檢查，羊膜穿刺染色體檢查時多抽10c.c.羊水，可偵測近200種基因微小缺陷造成的罕見疾病。
與羊膜穿刺並行
孕婦年齡愈大，胎兒發生染色體異常的先天性疾病風險愈高。國民健康局針對34歲以上高齡產婦，經醫師諮詢討論後屬於生下染色體異常寶寶的高危險群，建議懷孕16至20周時做羊膜穿刺染色體檢查，政府補助2000元，另需自費約6000至8000元，篩檢的重點在於發生率最高的唐氏症，但是無法檢查出染色體的微小片段缺失，包括小胖威力症候群、威廉氏症候群等罕見疾病，需做進一步基因晶片檢查，合計約需自費2萬5000元。
蘇怡寧醫師指出，台大醫院半年多來已有150名孕婦做胎兒基因晶片檢查，高齡產婦佔7成。馬偕醫院婦產科醫師江盛說，檢查後醫師解讀、向孕婦解釋報告，包括後續醫療照顧與是否生下孩子的爭議才是重要考量。
羊膜穿刺或基因晶片檢查是產前篩檢，結果正常不代表孩子一定沒問題。蘇怡寧醫師表示，有些疾病是孩子體內缺乏某種酵素，如蠶豆症等，是出生後才有問題，無法透過產前篩檢得知，所以新生兒篩檢仍不可少。
其實新式第一孕期唐氏篩檢只是其中一種檢測染色體異常的方式
如果媽媽沒做到沒關係啦，就像Sherry說的，還有其他檢測方式阿
只不過做羊膜穿刺，一定要找有經驗、有好風評的醫生喔
祝福你一切平安
目前13w的雙魚媽媽
