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老婆似乎是輕微"海洋性貧血"?
經過兩次檢驗,老婆似乎是有輕微"海洋性貧血",醫師只開給"葉酸"服用,雖然我的正常,但看有關資料,下一代還是有此症的機率!...不曉得怎樣治療此症!...
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老婆似乎是輕微"海洋性貧血"?
老婆似乎是輕微"海洋性貧血"?
葉酸 是不是指鐵劑呢
女生很多都有貧血的症狀
多吃一些肉類食物 應該會改善
AABB健康檢查血液項目也有好幾項低於標準
也去大醫院檢查 醫生好像不覺得很嚴重耶
他說不是地中海貧血 叫我不用擔心 也不會影響下一代只開給我鐵劑
我不太知道海洋性貧血是什麼症狀耶
可以解釋一下嗎
女生很多都有貧血的症狀
多吃一些肉類食物 應該會改善
AABB健康檢查血液項目也有好幾項低於標準
也去大醫院檢查 醫生好像不覺得很嚴重耶
他說不是地中海貧血 叫我不用擔心 也不會影響下一代只開給我鐵劑
我不太知道海洋性貧血是什麼症狀耶
可以解釋一下嗎
海洋性貧血就是地中海型貧血，這是一種家族遺傳的病症
，是無法醫治的，這種基因主要是來自父親，有些人是有帶因，有些人是有病症，像你老婆有，但是只要你沒有此病症或沒有帶因，就不必擔心下一代會有，多注意你老婆的身體！相反的，若是你有的話，這樣你的下一代就一定會有帶因或此症，而且還有1/4的機率是嚴重的地中海型貧血，可能會常常需要換血，像我們家我哥跟我都有帶因
，好險我們的另一半都沒有！
，是無法醫治的，這種基因主要是來自父親，有些人是有帶因，有些人是有病症，像你老婆有，但是只要你沒有此病症或沒有帶因，就不必擔心下一代會有，多注意你老婆的身體！相反的，若是你有的話，這樣你的下一代就一定會有帶因或此症，而且還有1/4的機率是嚴重的地中海型貧血，可能會常常需要換血，像我們家我哥跟我都有帶因
，好險我們的另一半都沒有！
rebecar的意思是:
像我此情形,即使下一代有1/4機率得此因子,而帶因也不一定有害?...
只有重型地中海型貧血有生命威脅?...
像我此情形,即使下一代有1/4機率得此因子,而帶因也不一定有害?...
只有重型地中海型貧血有生命威脅?...
海洋性貧血是國人常見的恩性遺傳疾病，每16人中就有一人為帶因者，夫妻雙方同為帶因者，則有1/4機率產下海洋性貧血的嬰兒。重症的海洋性貧血必須終身輸血，你的老婆是輕型，只要補充鐵劑即行，但如果你們要生下一代，記得要找好的遺傳醫生做諮詢，還是可以生下健康的小孩，所以，先好好照顧你的老婆，他的疾病病不會影響你們的生活。
你要先去醫院作檢查，是否有此症或帶因？只要你沒有此症或帶因，你的下一代就不會有了！若是有的話，不管是帶因或有此症，你的下一代就一定會有此症或帶因（輕微或嚴重），而且1/4的機率是嚴重，有沒有生命的威脅我是不清楚，但是就我所知是十分麻煩的事，如果你真的很擔心的話建議去醫院做個檢查，跟醫生說你要檢查是否有地中海型貧血，再詢問醫師關於下一代的遺傳問題！對我來說帶因對我的生活沒有太大的影響，只是血壓偏低血紅素不足！
地中海型貧血又分為A與B兩型
A型通常會比較嚴重,就像上面水水講的,嚴重的話需要終生輸血
B型是比較輕微的,通常對日常生活沒有太大的影響,只是容易貧血
地中海貧血是一種遺傳性的疾病,簡單來說是因為患者的紅血球體積較小,攜氧量與血紅素都會比一般人低,因此容易產生暈眩或貧血的狀況,但醫生生都會建議此類患者日常生活要補充葉酸(跟鐵質不一樣喔!此型患者宜多補充葉酸)
在下一代的健康方面,一定要請自己的配偶在婚前就確定家族中是否有地中海型貧血的病史(因為配偶血液檢查正常,不代表不帶有此類型遺傳基因,可能你是隱性基因所以不會發病),如果家族並沒有家族病史紀錄,可以去大型醫學中心作檢測,有點類似遺傳基因比對,費用不便宜,但卻可以讓自己安心,也確保孩子有一個健康的人生
我自己也有地中海貧血,但對我的生活並沒有太大的影響
以上資訊提供你參考...希望有幫上忙!
A型通常會比較嚴重,就像上面水水講的,嚴重的話需要終生輸血
B型是比較輕微的,通常對日常生活沒有太大的影響,只是容易貧血
地中海貧血是一種遺傳性的疾病,簡單來說是因為患者的紅血球體積較小,攜氧量與血紅素都會比一般人低,因此容易產生暈眩或貧血的狀況,但醫生生都會建議此類患者日常生活要補充葉酸(跟鐵質不一樣喔!此型患者宜多補充葉酸)
在下一代的健康方面,一定要請自己的配偶在婚前就確定家族中是否有地中海型貧血的病史(因為配偶血液檢查正常,不代表不帶有此類型遺傳基因,可能你是隱性基因所以不會發病),如果家族並沒有家族病史紀錄,可以去大型醫學中心作檢測,有點類似遺傳基因比對,費用不便宜,但卻可以讓自己安心,也確保孩子有一個健康的人生
我自己也有地中海貧血,但對我的生活並沒有太大的影響
以上資訊提供你參考...希望有幫上忙!
其實地中海型貧血並不是很嚴重也不是很難處理同時也非罕見的遺傳性疾病, 男女雙方都有可能帶此基因性的缺陷, 並且澄清一點就是此種疾病並非性聯遺傳, 也就是男女雙方若有此基因上的缺陷, 下一代皆有可能遺傳到此基因. 建議男女雙方都去做一詳細的血液檢查, 尤其注意血比容的數據, 如果不確定, 可以至各大醫院的家醫科做查詢. 女方在懷孕時務必告知醫生. 另外罹患地中海型貧血的病患紅血球較容易破裂, 嚴重者可能需要服用排鐵劑, 所以建議多補充葉酸及維他命B12以幫助造血, 可千萬不要在服用鐵劑或新寶納多. 若還有不清楚的地方, 可以參考醫療網的資料. 希望對你夫妻倆有所幫助
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