害喜了四個月後，症狀總算緩解了點。該檢查的、該驗血的我們也一樣不少。
直到第16周，在抽完血去做四指標母血唐氏症篩檢後，樂觀的想說下個月再
回來看報告便可，於是又回大陸上班去。回到大陸不到一個星期，就接到
妹妹打來的電話，說診所打電話來，驗血報告出來的風險值很高。
坐在車上，霎那間覺得自己腦袋一片空白！
本來開心的想去幫妹妹採購旅行箱，已經快到賣場了，後來一心只想著趕快買
完，回家打電話問醫生詳細的情況。車上我還安慰老公，沒事的，網路上很
多人風險值"偏高"也都是幾百分之一，檢查出來也都是健康寶寶...沒事的。
回到家，我沒有勇氣跟醫生通電話，老公跟醫生談了一下，風險值1:7，
這麼高的比例怎麼我在網路上沒看到過？！害怕也沒用，買了隔天的機票，
請了長假，剛好接近聖誕節，再貴也要飛回去做羊膜穿刺阿。
12/23早上，來到了診所，簽了幾份文件後，就上了診療台，醫生用超音波定了
位置後，便開始消毒，邊消毒邊跟我聊天，我知道他是希望我不要緊張。
其實我內心的擔心早就大過緊張了。扎針的感覺刺了一下，比抽血還不痛，
不過當醫生在抽羊水時，膀胱有點感覺，像尿液排出體外。很快的就完成了，
醫生還把抽出來的羊水給我看了一下，黃黃的，像尿液的顏色。
這等待的感覺，真難熬。1/3一大早我叫老公打了電話去問結果，護士小姐說
報告還沒出來。繼續熬~ 到下午六點多，看到陌生的電話心中一愣，心想可能
是診所打來的吧。接了起來，護士告訴我羊膜穿刺的結果出來了，要我盡快
回去聽報告，我擔心的問他"請問報告的結果是正常的嗎？"他答"異常！#$%^&@"
後面講得甚麼我已經聽不進去了。"異常"這兩個字就像原子彈在我身邊爆炸般，
從我的耳朵轟進我的腦子，沒辦法思考了。馬上打電話給遠在大陸的老公，
跟他說報告的結果"異常"，老公問"確定是唐氏症嘛？"我說"我不知道"。
"那醫生還有說甚麼嗎？" 我又答"我不知道"。我老公又決定自己打去問醫生了。
問完之後他打給我，告訴我"不是唐氏症啦！也沒有到要拿掉寶寶那麼嚴重啦！"
雖然鬆了小一口氣，但是我也嚇的眼淚嘩啦啦的掉了下來。也不顧要幫婆婆煮飯，
跑去跟婆婆說我要回台南複檢，婆婆看我一把鼻涕一把眼淚，也嚇得安慰我，
告訴我緣份天註定，要想開一點，我們還年輕，當時對我真是一股暖流阿。
當晚馬上掛了號，聽完醫生的報告，我知道寶寶的第十五對染色體有一小段缺失，
缺失的範圍剛好又是某些疾病的敏感區域，下一步就是要再抽父母的血液做比對，
祈禱這個缺失是來自於父親或母親的"無意義缺失"，不影響身體的機能。醫生
除了安慰我絕大部分都是來自於父母的遺傳之外，也幫我轉介到成大的遺傳門診，
隔天馬上去掛號，還好醫師人很好，幫我和老公(他又從大陸飛回來了...)抽了血，
去比對寶寶的染色體。並且將寶寶的羊水檢體再去做進一步的基因檢驗，以便
直接確認缺失的那一段是否真的有甚麼染色體疾病。
等~等~等~又是兩個禮拜的等等等...還好最後的結果確實是來自父母，可以稍稍
放心了。做父母的都希望自己的小孩比別人好、比別人優秀、不凡~雖然寶寶還沒
出生，但是此刻我只希望，他這輩子平平凡凡、健健康康。
這種等待的煎熬，有等過羊穿報告的媽媽們都經歷過。我不只等了兩個禮拜的羊穿
報告，又多等了兩個禮拜的遺傳檢驗報告。為一能做的，就是"祈禱"~
現在，寶寶在肚子裡練拳踢腳的感覺，真是滿滿的幸福。
