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第一胎-自費產檢項目



文章13

活動0

發表日期2017年1月10日

2017-01-10

 

有水水可以推薦必做項目嗎(汗顏

 

謝謝

 

 

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文章15

活動0

發表日期2017年1月10日

先恭禧妳當媽媽囉~

按照我個人的自費,我自費的是唐氏症、高層次我都一定會自費

如果版媽是高齡產婦,可以自費nifty的晶片抽血檢查

我個人因為去年自費羊膜穿刺而流產,那時18w

但也沒辦法,必須要引產,小孩肯定是無法受到良好的培育

nifty的自費會稍微高一些,但是流產的風險妳不需要承擔

所以妳可以參考!個人的意見~~~

 

我對羊穿的信心.......真的怕了

因為誰也無法有百分之一百保證羊穿不會造成流產!!!

 

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文章1796

活動0

發表日期2017年1月10日

真的必不必要也是看你自己決定,有些檢查真的不便宜呀~

 

我沒高齡,但我還是選擇做羊穿跟高層次,

因為我孕期嚴重過敏,一直有在吃藥,

覺得花點錢確認小人健康很重要。

 

一般如果真的有甚麼嚴重狀況,這兩個基本上都看得出來,

如果很怕羊穿,就多花點錢做NIPT吧。

 

但也是要考慮,有些問題,說輕微不輕微,說嚴重又不會危及生命,

到時後捨得拿嗎?

 

這不是危言聳聽,我同學的小孩小耳症,聽力損失需帶助聽器,兩個都是,

當初也問她第二個怎麼沒做詳細檢查?

她說就算檢查出來也不忍心拿掉,寧願不多做檢查,不浪費錢。

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文章1928

活動0

發表日期2017年1月10日

不知道一樓版媽有沒有醫生開的文字證據證明你的流產是因為羊穿造成的,如果有,你大可這麼肯定,醫學已經證實羊穿造成流產的機率極低,無法成為恐懼羊穿的一種說詞了

 

我建議版主詢問醫生的建議,是做羊穿好還是nipt好,我相信大家的答案都是一樣的,因為畢竟是醫生說的話,就是如果nipt的檢驗結果有問題,你還是得做羊穿來做最後確認,不信你去問醫生吧

 

至於做過什麼自費項目,我是有做SMA檢測(漸凍人),第一胎有做過,以後再懷孕都可以不必做了

 

高層次超音波我一定會做,我前年懷孕剛好看到一則新聞,一個媽媽懷孕期間一共做了十二次簡易型超音波,就是沒自費做高層次,結果生下來的小孩好像除了左手是完整的,其他不是腳少一截就是沒手,我覺得好可怕,省了這筆錢卻換來孩子永遠的缺陷,這投資絕對划得來

 

其他的我有點忘了...

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文章15

活動0

發表日期2017年1月10日

唐氏症的檢測, 我做非侵入性的Harmony

然後還有做樓上媽媽說的, SMA , 還有X染色體脆折 , 這兩項都是一生只要做一次就可以了

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文章15

活動0

發表日期2017年1月10日

嗯,的確是有開這項證明,就是這麼剛好,這個機率落在我身上

我沒有想要把羊穿這個弄成很危言聳聽

但是親身經歷過...才曉得羊穿這個機率是有存在的

當然,也有孕媽做羊穿是沒有任何問題,也是將寶寶如期生下,這點我是這麼深信著!!!

只是這個機率誰也不願意去背負

如果可以,當然會和版媽建議,能不要去承擔這個機率是最好

多自費一點金額,求心安,也求個讓寶寶健康在肚子裡成長

如果真的做了羊穿,要好好遵守醫生的指示好好休息

 

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文章80

活動0

發表日期2017年1月10日

媽媽建議妳, 不論年紀多大, 年輕或高齡, 都要做唐氏症的檢測喔

當然唐氏症的檢測有很多種, 妳可以向醫生諮詢, 然後選擇最適合妳自已的方式

我是做非侵入性的NIPS, 很安全, 10週就可以做了, 早做早安心 !

其他的我也做了SMA, X染色體脆折, 還有子癲, 真的是燒錢

但為了寶寶的健康, 我覺得值得喔 !

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文章18

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發表日期2017年1月11日

其實還是可以回歸每個媽咪的情形吧

高齡、有流產經驗、不穩定等,每個媽咪情形都不一樣,沒有什麼是絕對好的

但我覺得還是可以先做NIPT(我是做訊聯的NIPT123-Q寶方案,其他家的好像叫NIPS)

畢竟唐氏症是一定要做的檢測,而且NIPT 10周就可以做了,準確度有99%

 

蠻建議可以跳過準確率不高的一唐、二唐,直接做NIPT,

不只在初期(10周左右)就可以知道寶寶健不健康,

如果唐氏症報告有異常,後續羊穿確診的費用也全額補助(這是訊聯的方案,我不知道其他家喔)

 

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文章15

活動0

發表日期2017年1月11日

認同vicky0917的說法

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文章2487

活動0

發表日期2017年1月12日

是否要羊穿的論戰已經很久了,

反對羊穿者認為,

沒道理為了檢測而導致流產;

支持者認為,

生出有問題的孩子,

代價絕對比流產高很多,

而所謂『問題』也有輕重,

醫生沒辦法幫妳決定,

至於那個N開頭的檢驗,

印象中只能檢驗三種疾病,

就看自己承擔風險的能力了。

 

還有,再度衛教一下,

基因組成時都有可能出錯,

並非沒家族史就絕對不會發生,

也不是孕婦年輕就保證沒事,

拜託大家這個基本觀念一定要有。

 

一個罕病孩子純就醫藥費而言,

若健保不補助需自費,

費用可能從50-300萬/年,

而且終生無法治癒,

無論是夫妻哪一方要辭職專心照顧,

或者未來夫妻倆老了孩子要怎麼辦,

這些都應該列入考量才是。

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文章9

活動0

發表日期2017年1月13日

我有做自費的有

1.SMA脊髓性肌肉萎縮症-遺傳疾病,只要抽血看你是不是帶因者,如果不是就不用擔心(一輩只要做一次就好)

2.唐氏症NIPT-染色體異常之疾病,跟遺傳無關喔!我是做NIPT抽母血,10周就可以做了,準確99%(因為寶寶的DNA會跑到媽媽的血液裡,10周左右DNA的量就夠了)我覺得99%的驗出率,對我來說很足夠了,我也覺得安心安全

3.高層次超音波-檢查結構是否異常

                   

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