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產檢染色體檢查的選擇



文章3

活動0

發表日期2017年8月31日

2017-08-31

我上一胎選擇針對唐氏症的一萬初的NIPT

這胎原本也想說照舊,但是診所跟我介紹後面還有第二代NIPT,而且資料還強調狄喬治症發生機率也很高

前面幾篇也有人提到狄喬治症的問題,到底是近期才發現這疾病很危險所以開始檢測還是??

另外問..版上有做這疾病檢查的板媽多不多啊?

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文章21

活動0

發表日期2017年9月1日

做NIPT123時就有包括測這個,和一些染色體異常的疾病,比方說還有小胖威利症,

印象中發生率,如果唐氏症是第一,狄喬治症就是第二,會有先天性心臟異常、免疫不全等問題,


對於我們小康家庭來說,是不能承擔的狀況,而且既然有幾個國際學會都支持,還是做了比較安心。

 

版媽是考慮費用的問題嗎?

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Lv1 ohohoh

文章1

活動0

發表日期2017年9月4日

我是做NIPS+,其中有包含這個項目,但我做的原因不為什麼,只是為了寶寶的健康,沒有想太多耶!

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文章8

活動0

發表日期2017年9月6日

我覺得應該這樣想

以前科技和醫學不發達,很多疾病是無法知道原因也無法預防的

但後來技術進步,加上產科林立,醫生和護理人員也都會做好衛教

像唐氏症也是這30年不斷教育之下,孕婦只要懷孕都知道要做唐氏症篩檢

染色體疾病非常多,人的每對染色體可能在不同位置出了差錯,就會變成很嚴重的疾病

而篩檢的方式也越來越多,越來越精細

版媽說的狄喬治症就是染色體疾病的一種

說他是突然跑出來的嗎?? 其實一直都存在,只是最近才有人開始注意到機率很高

既然是機率很高的疾病,那事前的檢測就很重要了

現在市面上的非侵入式胎兒染色體檢查,就可以做到這點

提供給版媽參考喔!!

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文章3

活動0

發表日期2017年9月14日

我也是最近姊妹聚會上才聽到,很多院所都開始跟孕婦說狄喬治的嚴重性(1/2000),僅次於唐氏症(1/800),其實發生率是蠻高的,所以產檢最好就一次測這兩個項目是最好的,她是當下聽完,就說要做「訊聯-暖爸」(我猜有一半被衛教師嚇到了XD),我是做「訊聯-Q寶」,她說差異點在於,同是看染色體異常,但Q寶-只是數多一還是少一根,而暖爸-是針對容易發生異常的染色體一節一節檢測,所以比較仔細,被朋友一說瞬間秒懂(佩服她可以問的這麼仔細),還是可以再問醫生唷!!

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文章3

活動0

發表日期2017年9月14日

我也是最近姊妹聚會上才聽到,很多院所都開始跟孕婦說狄喬治的嚴重性(1/2000),僅次於唐氏症(1/800),其實發生率是蠻高的,所以產檢最好就一次測這兩個項目是最好的,她是當下聽完,就說要做「訊聯-暖爸」(我猜有一半被衛教師嚇到了XD),我是做「訊聯-Q寶」,她說差異點在於,同是看染色體異常,但Q寶-只是數多一還是少一根,而暖爸-是針對容易發生異常的染色體一節一節檢測,所以比較仔細,被朋友一說瞬間秒懂(佩服她可以問的這麼仔細),還是可以再問醫生唷!!

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