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【懷孕日誌】13W3D-17W6D 李木生看診與孕期中期檢測項目與費用(飲食與心情紀錄)
終於進入了懷孕中期13W3D
從永和的婦產科轉到李木生婦產科
同一天做了幾項健檢
SMA脊髓性肌肉萎縮症(2800元)
這項是屬於染色體隱性遺傳疾病，是因為脊髓的前角運動神經元漸進性退化
造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病也是醫學上所稱的漸凍人
有些人會覺得家族沒有人有這種疾病或許就PASS
但別忽略了自已也有可能是帶因者
若媽媽為帶因者也不用擔心，此時醫院會通知老公也做檢測
老公正常，寶寶就安全
假設夫妻都為帶因者，寶寶就會有四分之一的機會為患者、二分之一為帶因者
這項檢測一生只需要一次
X染色體脆折症(3000元)
這項是基因問題，發生機率僅次於唐氏症
是最常見的遺傳性智能發展的疾病
除了智能障礙外，其它可能的現象包含:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中
、過動、自閉、不善與人接觸等
這項跟上一項檢測一樣，媽媽一生只需要做一次看看是否為帶因者
子癲前症風險評估(2000元)
子癲前症是血液供應出了問題，晚期才會發病
雖然在懷孕初期因胎兒的血液供應需求不大，不會產生影響
但隨著懷孕週數增加，血管的管徑大小若相差1倍
所產生的血液量差異卻是高達16倍
高阻抗的血管不足以應付胎兒成長過程所需的大量血液供應
因而容易產生胎兒過小的情形，此時孕婦會血壓上升來增加血液供輸給胎兒
因此產生子癲前症
產婦全身抽搐、血液無法凝固、肝臟破裂、高死亡率
此項檢測雖然晚期才會發病但在第一孕期就可篩檢出
若檢測出來為高風檢者，如果把治療提早至12-16週可以減少80%的發病機率
第一孕期唐氏症篩檢〔2800元(北市有補助)〕
藉由血液與超音波檢查胎兒後頸部透明帶篩檢
唐世症、愛德華氏症、巴陶氏症
若胎兒後頸部透明帶大於3厘米，將約有5%的胎兒有缺陷
尤其是先天性心臟病與骨骼異常
若胎兒後頸部透明帶愈寬，則先天缺陷比率愈高
若血液篩檢為陽性(高風檢族群)，則需要做下一步的檢測EX:羊膜穿刺或NIFTY
羊膜穿刺費用較便誼並且準確率較高，但有流產風險
NIFTY費用20000，不過假設NIFTY評估為高風險還是必需進行羊穿
我是選擇直接進行NIFTY檢測，不過醫生說初唐有補助叫我順便做一做
殊不知我是住新北市，根本沒有補助
白花了2800，本來想去找醫生要回費用
因為我同一天都直接做NIFTY了，幹嘛還做初唐
醫生說什麼這要跟另外一個東西綁才能測另一個東西之類的
其實我也聽不太懂= =
心想也只能當做花錢買心安了
NIFTY非侵入性胎兒染色體基因檢測(22000元)
檢測項目
唐世症:主要的臨傳表現為學習障礙、智力障礙、發育遲緩、多系統畸形等
愛德華氏症:頭顱過小、形狀異常、顎骨過小、嘴巴過小、手指重疊、心臟不建全、器官畸形等
巴陶氏症:胎兒活產機率不高，即使活產也有90%以上的機率無法度過週歲
9號染色體三倍體:表示胎兒部分細胞的第9號染色體多一條，可存活的寶寶有嚴重的發育缺失
16號染色體三倍體:發育遲緩、智能障礙等
33號染色體三倍體:身體二側不對性發育EX:長短腳、一邊耳朵失聰等
另外男性患者常見睪丸發育不全、女性卵巢發育不全等問題
還有好多好多檢測項目
可進一步參考台灣基康網站
我是一個超怕打針的人，只能安慰自已，至少一次做我只要扎一針就好
有人說李木生的護士很跩，我是覺得除了其中一位以外
其餘人都滿客氣的，衛教師幫我抽血時也會安慰我:「要當媽媽了要勇敢噢」
可能之前在永和的婦產科護士更跩
所以我覺得李木生的還OK啊
隔了二個星期所有的報告都進到了李木生的APP裡
雖然看不太懂，心想沒接到電話跟沒有紅字應該就能放心
一關一關過了接下來就剩下高層次超音波與喝糖水囉
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