13W3D禾馨新生婦幼/慧智基因Nifty檢測過程分享

分享

從懷孕之後第一件重要的檢查就是確認寶寶有沒有唐氏症，
在李木生做完初唐檢查+子癲前症之後，我就一直猶豫要不要做羊膜穿刺或是Nifty，
最後因為害怕羊膜穿刺的流產風險+肚子被刺的恐懼+擔心刺到寶寶，
所以跟老公決定要去做安全性高的Nifty非侵入式唐氏症篩檢！！

完整圖文網誌：http://goo.gl/KL0jNV

12W3D時我在李木生診所做初唐+子癲前症，
（李木生的初唐報告隔一周就可以在APP上查詢到了喔）
當時初唐機率是1：2774（機率>1/270，就屬於高風險群），
愛德氏症及巴陶氏症都是小於1/20000，都算是低風險的，
雖然是低風險，但當時我沒有等初唐報告出來，就直接去約Nifty了（整個很心急）

3/16我直接約診禾馨新生3/18的陳思宇醫師（但其實約哪一個醫師根本沒差...），當時13W3D。
會選擇禾馨新生的原因很單純，完全是衝著他們的Nifty是跟慧智基因合作的，檢查完整且很快速。

當天本來打算下午跟公司請假提早過去掛號，因為有看網友說要在4點半以前完成掛號，
但當天我打電話去詢問診所時，櫃台小姐說在8點以前掛號完成就可以囉！
我就問櫃台小姐，需不需要醫師看診？（其實我心裡是覺得沒必要，因為後續我沒有要繼續在禾馨做產檢或生產）
櫃台小姐回我說，還是都會讓醫師看一下。

既然8點以前掛號完成即可，我就準時下班，輕鬆愜意地跟老公一起過去禾馨，
掛號完之後，現場櫃台有再問我需不需要醫師看診，
我回答不用，就直接被帶到旁邊簽同意書+抽血了！
整個流程是：掛號>簽同意書>抽血>付錢結束，整個過程花不到半小時。
這裡不得不稱讚一下禾馨的護士小姐，抽血超無感！！快速又簡潔！！

不只整個檢查、抽血過程很有效率，檢查完第7個工作天，
我就收到簡訊通知報告已經出爐，慧智基因網站上就可以直接查詢到完整報告了！！
看得懂的部分都是【未檢驗出異常】。
再來就是一些染色體的分析結果，包含22對染色體的分析結果。（果然沒有顯示第23對染色體XD）
整份報告總共有11頁，非常完整。

在唐氏症篩檢這第一個關卡，寶寶算是順利過關了，接下來就是等待台安診所的高層次超音波了！！