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羊膜穿刺或是非侵入性染色體篩檢檢查
想請問有孕媽媽是第一期or第二期唐氏症是低風險的，但是之後會想要在去做羊膜穿刺或是非侵入性染色體篩檢的原因為何?
有類似經驗的媽咪可以一起來討論分享
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羊膜穿刺或是非侵入性染色體篩檢檢查
羊膜穿刺或是非侵入性染色體篩檢檢查
我做非侵入性篩檢, 因為娘家婆家和老公都反對羊膜穿刺,
醫生則是建議正統的唐氏症母血篩檢, 或者羊穿,
不建議非侵入性(對這項檢驗總結就是花大錢又非正統, 醫生挺不屑這項檢測)
其他廠商聲稱23對染色體都有檢驗,
但訊聯表示這種檢測只針對3對染色體,
而其他廠商也只有針對3對染色體, 其他的染色體則用圖表顯現, 圖表提供 但不具檢測是否異常之代表性!
各說各話, 所以我下一胎仍會優先考慮羊穿, 家人若又反對, 再來商量!
因為我產檢的醫院沒在做第一期抽血+頸部透明帶.....
我十三週去，才知道沒這項自費項目，再約其他地方也來不及了.....
醫生說他們醫院只作二期的抽血篩檢，準確度大概80多%而已
況且少做初期抽血+頸部透明帶，只抽中期血，就是覺得很不安.....
問醫生可否做染色體篩檢，
醫生說做羊膜或染色體若正常就不用再做其他唐式症抽血....
有考慮過羊膜穿刺順便做羊水晶片，可驗得較詳細，準確度也高...
重點是自費負擔低一些，
但因為我的肌瘤不少顆，最大的有六公分，(13週時寶寶只比肌瘤大一公分多)
我怕羊膜穿刺有流產可能，加上抽檢時間較晚，
若發現有異寶寶已經很大了，我的心非常脆弱，我可能不知該如何承受..
所以最後捨棄這個方式...(沒肌瘤的話就可能選這個吧)
最後選了非侵入式產前染色體篩檢，(10週後就可以做)
是慧智臨床基因醫學實驗室做的，費用是24000元，
跟專員約時間，他先會跟你解釋這項檢測內容.....
只針對第13、18、21號染色體數目篩檢....
(不像羊膜穿刺或羊水晶片那麼全面.還有不告知胎兒性別.....等)
然後抽10cc的血，
全程大概半小時......
約八個工作天可在慧智網頁查到結果，
兩週後寄書面報告給產檢醫生和受檢者.....(我的結果是三項都未檢出異常)
非侵入式染色體檢測是新技術，其實我也並不是百分百信任...
但因為DM是醫生拿的，且實驗室在台大創新育成中心
(檢體送台灣而非香港或大陸，專員這麼說的)
我又怕羊膜穿刺的風險，所以就做這個，
二十週會在跟醫生討論抽唐式中期的必要性...(孕婦疑心病真的很重)
這是我自己的抉擇過程和抽檢經驗...
我不確定其他人是否也如此，也無法確定這項抽檢是否萬無一失....
水水若有考慮這個，建議先問醫生合法單位，再網路多查，
別冒然找實驗單位....
因為老公之前搜尋，據說有假的公司在抽，造成一些爭議喔....
我比樓上13週知道得更晚 is 19週
(大概就是新聞裡面說未成年少女懷孕不知道那麼蠢的程度就是說我! 因為我一直都有避孕 只有換工作休息那兩週過太爽沒避我也忘了 + 我有餵食道逆流所以孕吐不知情 + 我每兩週看一次中醫調養身體 中醫說我身體太差沒辦法來mc 以前就有季經的我完全沒多疑 + 我到17週才免強有小腹)
我也是直接自費做了羊膜穿刺~ 除了我前期沒做到外 主要是因為羊穿的準確率>99% 比兩萬四的抽血NIPS檢查也更為仔細 (NIPS 3對染色體,羊穿是 23隊都檢查)
唐氏症發現機率是1/800~ 台灣更高達 1/700的比率 這個數字在統計上是非常可觀的 所以我一發現懷孕就去排隊給黎惠波做羊穿
我之前也很怕 但深入了解後 其實 一 點 都 不 可 怕
重點還是選擇好的醫生!!! 經驗跟技術可讓媽媽相對放心
整個穿刺過程都搭配超音波 所以根本不會傷到小孩 且....抽的過程不到一分鐘
我活到33歲 抽血打針都會怕的人 羊穿比抽血還不痛....(且我自己還看不到)
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