2012年05月27日(日)
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發表日期：2003-06-01 00:19:36 
| 相簿中還有更多限制級照片喔 不過今天去看唐氏症報告 醫生說第23對染色體沒有問題 確定不是唐氏症兒 但是"甲型胎兒蛋白"數值偏低 有可能在第13或18對將來會多一個染色體 建議我做羊膜穿刺檢查每一對染色體 看是否有異常 明天就要去做羊膜穿刺檢查了 祈禱一切平安沒事 有點小擔心的大肚婆小馨 |  |
發表日期：2003-06-01 00:51:14
小馨
我要祝福你唷
別太擔心
如果有問題,早一點知道是比較好的
希望你一切平安
對了,這些染色體的初步檢驗是不是只要抽母親的血就可以知道?不曉得你是在第幾週作的檢查呢?
我要祝福你唷
別太擔心
如果有問題,早一點知道是比較好的
希望你一切平安
對了,這些染色體的初步檢驗是不是只要抽母親的血就可以知道?不曉得你是在第幾週作的檢查呢?
發表日期：2003-06-01 03:53:14
小馨
放寬心~一定沒問題的
話說~"甲型胎兒蛋白"數值偏低
有可能在第13或18對將來會多一個染色體
這.....會對胎兒造成什麼影響呢?
放寬心~一定沒問題的
話說~"甲型胎兒蛋白"數值偏低
有可能在第13或18對將來會多一個染色體
這.....會對胎兒造成什麼影響呢?
發表日期：2003-06-01 08:26:18
莉卡
謝謝妳的安慰呢!
其實在做第三次產檢時(約16到20週時)
醫生會問妳是否要自費900元檢查唐氏兒
付費後抽個血就可以了
sonyayang
醫生也不能保證說
一定會在第13或18對多一個染色體
只是建議我做進一步的羊膜穿刺檢查
從第1對到第23對都做詳細檢查
醫生還說甲型胎兒蛋白數值偏低
有可能是第13對或18對會多一個染色體
也就是說還是有可能會生出智障兒的
只是比第21對多一個染色體的機率還低
當然是早期發現早期做治療預防的好丫
要去開店的大肚婆
謝謝妳的安慰呢!
其實在做第三次產檢時(約16到20週時)
醫生會問妳是否要自費900元檢查唐氏兒
付費後抽個血就可以了
sonyayang
醫生也不能保證說
一定會在第13或18對多一個染色體
只是建議我做進一步的羊膜穿刺檢查
從第1對到第23對都做詳細檢查
醫生還說甲型胎兒蛋白數值偏低
有可能是第13對或18對會多一個染色體
也就是說還是有可能會生出智障兒的
只是比第21對多一個染色體的機率還低
當然是早期發現早期做治療預防的好丫
要去開店的大肚婆
發表日期：2003-06-01 08:29:27
我剛生完寶寶...所以希望大家都可以平安順產唷
小馨...你要加油唷...可是不要太緊張嚕...
準媽媽都比較容易自己嚇自己
我也會幫妳祈禱唷....加油內....
小馨...你要加油唷...可是不要太緊張嚕...
準媽媽都比較容易自己嚇自己
我也會幫妳祈禱唷....加油內....
發表日期：2003-06-01 18:15:06
加油哦......
妳一定能生一個健健康康的寶寶的^^
妳一定能生一個健健康康的寶寶的^^
發表日期：2003-06-01 22:09:41
我也是驗血結果甲型胎兒蛋白數值偏低,
大前天才做了羊膜穿刺~~
記得要多休息喔!!!
放寬心吧!!99%羊膜穿刺的結果是正常的啦~~
我們一起加油喔!!!
大前天才做了羊膜穿刺~~
記得要多休息喔!!!
放寬心吧!!99%羊膜穿刺的結果是正常的啦~~
我們一起加油喔!!!
發表日期：2003-06-03 03:50:03
回應peggyt的問題，一般針對高齡產婦（35歲以上）會先做母血唐氏症的篩檢，如果數值不在正常範圍，或是有遺傳疾病家族史的孕婦，醫生會要求於20週之前做羊膜穿刺，用以取得羊水中寶寶代謝的細胞，做細胞培養後才能作進一步的DNA分析，確定寶寶是否有基因上的變異。
至於13對或15對基因上的問題可能要等報告出來才能確定，因為同一個基因上的缺損或多餘可能造成不只一種的遺傳疾病。
放寬心，大部分的篩檢結果都是正面的，就算有任何狀況，教學醫院的遺傳醫學科或優生保健科都會提供訊息給準媽媽的。
至於13對或15對基因上的問題可能要等報告出來才能確定，因為同一個基因上的缺損或多餘可能造成不只一種的遺傳疾病。
放寬心，大部分的篩檢結果都是正面的，就算有任何狀況，教學醫院的遺傳醫學科或優生保健科都會提供訊息給準媽媽的。
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