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限制級的喔!...醫生說我的染色體有異常??請各位祝福我!
| 相簿中還有更多限制級照片喔 不過今天去看唐氏症報告 醫生說第23對染色體沒有問題 確定不是唐氏症兒 但是"甲型胎兒蛋白"數值偏低 有可能在第13或18對將來會多一個染色體 建議我做羊膜穿刺檢查每一對染色體 看是否有異常 明天就要去做羊膜穿刺檢查了 祈禱一切平安沒事 有點小擔心的大肚婆小馨 |  |
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限制級的喔!...醫生說我的染色體有異常??請各位祝福我!
限制級的喔!...醫生說我的染色體有異常??請各位祝福我!
小馨
我要祝福你唷
別太擔心
如果有問題,早一點知道是比較好的
希望你一切平安
對了,這些染色體的初步檢驗是不是只要抽母親的血就可以知道?不曉得你是在第幾週作的檢查呢?
我要祝福你唷
別太擔心
如果有問題,早一點知道是比較好的
希望你一切平安
對了,這些染色體的初步檢驗是不是只要抽母親的血就可以知道?不曉得你是在第幾週作的檢查呢?
小馨
放寬心~一定沒問題的
話說~"甲型胎兒蛋白"數值偏低
有可能在第13或18對將來會多一個染色體
這.....會對胎兒造成什麼影響呢?
放寬心~一定沒問題的
話說~"甲型胎兒蛋白"數值偏低
有可能在第13或18對將來會多一個染色體
這.....會對胎兒造成什麼影響呢?
莉卡
謝謝妳的安慰呢!
其實在做第三次產檢時(約16到20週時)
醫生會問妳是否要自費900元檢查唐氏兒
付費後抽個血就可以了
sonyayang
醫生也不能保證說
一定會在第13或18對多一個染色體
只是建議我做進一步的羊膜穿刺檢查
從第1對到第23對都做詳細檢查
醫生還說甲型胎兒蛋白數值偏低
有可能是第13對或18對會多一個染色體
也就是說還是有可能會生出智障兒的
只是比第21對多一個染色體的機率還低
當然是早期發現早期做治療預防的好丫
要去開店的大肚婆
謝謝妳的安慰呢!
其實在做第三次產檢時(約16到20週時)
醫生會問妳是否要自費900元檢查唐氏兒
付費後抽個血就可以了
sonyayang
醫生也不能保證說
一定會在第13或18對多一個染色體
只是建議我做進一步的羊膜穿刺檢查
從第1對到第23對都做詳細檢查
醫生還說甲型胎兒蛋白數值偏低
有可能是第13對或18對會多一個染色體
也就是說還是有可能會生出智障兒的
只是比第21對多一個染色體的機率還低
當然是早期發現早期做治療預防的好丫
要去開店的大肚婆
我剛生完寶寶...所以希望大家都可以平安順產唷
小馨...你要加油唷...可是不要太緊張嚕...
準媽媽都比較容易自己嚇自己
我也會幫妳祈禱唷....加油內....
小馨...你要加油唷...可是不要太緊張嚕...
準媽媽都比較容易自己嚇自己
我也會幫妳祈禱唷....加油內....
我也是驗血結果甲型胎兒蛋白數值偏低,
大前天才做了羊膜穿刺~~
記得要多休息喔!!!
放寬心吧!!99%羊膜穿刺的結果是正常的啦~~
我們一起加油喔!!!
大前天才做了羊膜穿刺~~
記得要多休息喔!!!
放寬心吧!!99%羊膜穿刺的結果是正常的啦~~
我們一起加油喔!!!
回應peggyt的問題，一般針對高齡產婦（35歲以上）會先做母血唐氏症的篩檢，如果數值不在正常範圍，或是有遺傳疾病家族史的孕婦，醫生會要求於20週之前做羊膜穿刺，用以取得羊水中寶寶代謝的細胞，做細胞培養後才能作進一步的DNA分析，確定寶寶是否有基因上的變異。
至於13對或15對基因上的問題可能要等報告出來才能確定，因為同一個基因上的缺損或多餘可能造成不只一種的遺傳疾病。
放寬心，大部分的篩檢結果都是正面的，就算有任何狀況，教學醫院的遺傳醫學科或優生保健科都會提供訊息給準媽媽的。
至於13對或15對基因上的問題可能要等報告出來才能確定，因為同一個基因上的缺損或多餘可能造成不只一種的遺傳疾病。
放寬心，大部分的篩檢結果都是正面的，就算有任何狀況，教學醫院的遺傳醫學科或優生保健科都會提供訊息給準媽媽的。
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