「肯納症」(Kanners Syndrome)就是一般俗稱的「自閉症」。1943年，美國的肯納（Leo Kanner）醫師發現了自閉症（Autism）這個族群，然而這個名詞也讓他們帶來不少困擾；以為他們可以自行「打開心扉、走出封閉」。 其實在醫學上，自閉症是起因於不明原因的腦傷所導致的「廣泛性發展障礙」，造成在認知、語言、知覺等方面產生學習的困難，尤其是在學習人際溝通技巧上更是 如此，所以本基金會用肯納症來稱呼自閉症，希望社會大眾肯定接納。 緣起
有鑒於眾多成年肯納症者養護需求的迫切，我們在2004年成立了『財團法人台灣肯納自閉症基金會』（行政院衛生署衛署醫字第930216122號），我們的使命是呼籲政府落實「肯納症者」的教育、就業和生活安置，減少肯納症者家庭的負擔及社會問題。 服務目標
• 將自閉症正名為肯納症，以加強社會大眾對肯納症者之認識與接納。
• 倡導肯納症者之基本權利，並督促政府落實肯納症者 之就學、就醫及就養。
• 結合醫療、復健、特教、心理及社會福利之專業， 建立肯納症者獨立障別的養護模式。
• 協助肯納症者其家庭系統功能之運作與發展。 願景
建立肯納症專責教育機構，提供適於肯納症者學習的教學資源，並規劃適於肯納症者生活的社區家園，提供醫療、教育、職訓、養護、安置的整合機制。 不斷的學習和成長 2008年9月6日肯納基金會實體店面「星語小站」開幕。星語小站為肯納青年開啟職場就業的環境，幫助肯納青年獲得一個實習與適應工作場所。成年肯納兒在這裡從事飲品調製、門市接待服務、收銀、清潔工作、手工皂製作…等，透過實際工作過程中，模擬職場的社會情境來學習職場倫理、工作規範、人際溝通與工作價值觀…等，瞭解及預備如何融入職場。 5年了，本會除了持續服務肯納兒及家長，並陸續開設各式課程，依不同年齡的肯納兒學習需要，分別開設不同的教學課程。透過家長資源中心、肯納青年聯誼會、講座、研討會等方式，提供更多元的服務以滿足眾多的需求。 請支持肯納兒手工商品 ㄧ張訂單 一個肯定 您的支持幫助成年肯納兒從工作中獲得成就
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